【摘 要】
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目的:探讨Plk1作为分子靶点用于鼻咽癌治疗的潜在价值,本研究分析了前期筛选到的Plk1 siRNA-607对鼻咽癌细胞系HNE-1的生长增殖、细胞凋亡、细胞周期以及细胞有丝分裂等的影
【出 处】
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第六届中国西部耳鼻咽喉头颈外科学术会议暨云南省第九届四次耳鼻咽喉头颈外科、中医药学会第五届三次耳鼻咽喉学术会议
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目的:探讨Plk1作为分子靶点用于鼻咽癌治疗的潜在价值,本研究分析了前期筛选到的Plk1 siRNA-607对鼻咽癌细胞系HNE-1的生长增殖、细胞凋亡、细胞周期以及细胞有丝分裂等的影响.方法:化学合成法合成Plk1siRNA-607,脂质体转染法将短链siRNA分别导入鼻咽癌细胞系HNE-1;采用RT-PCR和Western blot法确认siRNA对Plk1表达的抑制效果;分别采用胎盘兰染色结合细胞计数法、FACS等分析Plk1 siRNA-607对鼻咽癌细胞生长增殖、细胞凋亡、细胞周期以及细胞有丝分裂等的影响.结果:定量RT-PCR和蛋白质印迹分析结果表明,Plk1 siRNA-607在mRNA和蛋白质水平上能高效、特异性地抑制HNE-1细胞中Plk1的表达,抑制程度约90％.细胞生长与存活分析结果表明,Plk1 siRNA-607能显著抑制HNE-1鼻咽癌细胞的生长增殖.FACS分析结果表明,Plk1表达被抑制后24小时,大量细胞表现M期细胞周期停滞;Plk1表达被抑制后48小时,大量细胞呈现sub-G1期时相;细胞凋亡分析结果表明,Plk1 siRNA-607也显著诱发HNE-1鼻咽癌细胞的细胞凋亡.结论:Plk1 siRNA-607导致鼻咽癌细胞的生长增殖明显受到抑制、有丝分裂灾难并伴随大规模的细胞凋亡,提示可将其进一步研发以应用于鼻咽癌的生物治疗.
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