人粒细胞无形体病(HGA)是由对人类致病的蜱源嗜吞噬细胞无形体引起的，主要侵犯人末梢血中性粒细胞，临床表现以发热，伴白细胞和血小板减少，以及多器官功能衰竭为特征。2005年，湖北发现一例不明原因出血热病例，病人表现与人粒细胞无形体并临床症状相似，2006年，多处发现该病，由于不明病因把此类并归为发热伴血小板减少综合症。由于人粒细胞无形体病病例临床症状与发热伴血小板减少综合征非常相似，临床上难以明确诊断，为此展开动物携带嗜吞噬细胞无形体的调查研究。对发现该病的自然村开展蜱类采集 ，带回实验室研究，同时对羊及当地的鼠类采集血样，并对鼠进行解剖带回实验室研究。运用聚合酶链反应方法对湖北随州地区采集的蟀和羊血标本进行嗜吞噬细胞无形体16S rRNA基因片段进行扩增和序列分析。结果，本研究首次在湖北省发现嗜吞噬细胞无形体的存在，尽管此前从病人体内一直没有检测出嗜吞噬细胞无形体，但本研究在病人居住自然村的蜂中检出嗜吞噬细胞无形体；该村山羊的阳性率高达86.2%，说明山羊是嗜吞噬细胞无形体的重要宿主动物。调查结果初步显示：随州发热伴血小板减少综合症流行区存在人粒细胞无形体病自然疫源地。