中国人子痫前期患者儿茶酚胺氧位甲基转移酶基因Val158Met多态性的研究

来源 :中华医学会第十次全国妇产科学术会议 | 被引量 : 0次 | 上传用户:dy_dj
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  目的:参与儿茶酚雌激素代谢失活的儿茶酚胺氧位甲基转移酶(catechol-O-methyltransferase,COMT)基因,是子痫前期发生的重要候选基因.本研究拟探讨COMT基因变异是否与子痫前期发病有关联。方法:采用多聚酶链反应-限制性片段长度多态性分析法(PCR-RFLP),对成都地区187例子痫前期患者和189例健康孕妇COMT基因Val 158 Met多态性进行分析.结果:子痫前期组和正常孕妇组摹因型频率分布符合Hanrdy-Weinberg遗传平衡定律,子痫前期组和正常孕妇组COMT基因Vall58Met位点Val ,Met等位基因的频率分别为0. 711、0. 289和0. 788、0. 212,该位点Met基因型携带者和Me!等位基因携带者其频率在患者组显著高于正常孕妇组(P < 0. 05).结论:COMT基因Vall58Met多态性与成都地区中国汉族人子痫前期发病的遗传易感性有关联。
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目的:研究抗感染药物联合微波治疗慢性宫颈炎的疗效。方法:将浙江省舟山市妇幼保健院2010.1~2011.1期间在该院妇产科治疗的150例慢性宫颈炎患者随机分为治疗组(75例)和对照组(75例),治疗组采取抗感染药物联合微波治疗,对照组单纯采取微波治疗.结果:治疗组总有效率为96%,对照组为90.67%,x2=3.925;两组轻度炎症的疗效比较无显著差异,治疗组对重度炎症的治愈率+显效率为83.33
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