【摘 要】
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目的 通过下一代测序技术针对两条染色体融合的断裂点的基因组序列进行捕获和测序，探讨不同融合类型与儿童ALL 预后的相关性。方法 ETV6-RUNX1 阳性的儿童急性B 系淋巴细胞白血病(ALL)是儿童急性白血病中比较常见且对传统化疗方案疗效反应较好的儿童白血病之一，因其12 号染色体的ETV6基因和21 号染色体的RUNX1基因发生易位融合t(12；21)(p13；q22)，形成ETV6-RUNX
【机 构】
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上海交通大学医学院附属上海儿童医学中心
【出 处】
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2015年全国小儿血液与肿瘤学术会议
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目的 通过下一代测序技术针对两条染色体融合的断裂点的基因组序列进行捕获和测序，探讨不同融合类型与儿童ALL 预后的相关性。方法 ETV6-RUNX1 阳性的儿童急性B 系淋巴细胞白血病(ALL)是儿童急性白血病中比较常见且对传统化疗方案疗效反应较好的儿童白血病之一，因其12 号染色体的ETV6基因和21 号染色体的RUNX1基因发生易位融合t(12；21)(p13；q22)，形成ETV6-RUNX1 融合基因，故称之ETV6-RUNX1 阳性。
其他文献
目的 探讨儿童急性淋巴细胞白血病使用培门冬酶后合并胰腺炎治疗经验.方法 我们收集了自2012年1月-2014年12月在我院诊断为ALL 的患儿共287 名,均按CCLG2008 方案进行化疗(Peg-Asp 作为一线用药),其中合并急性胰腺炎的患儿共11 名(发病率3.8 ％),对其进行积极对症支持治疗,并收集性别、年龄、诊断及治疗经过等资料.
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VP-16(依托泊苷)及VM-26(威猛,主要成分是替尼泊苷)是鬼臼毒素的半合成衍生物,二者在小细胞肺癌、急性白血病、恶性淋巴瘤及睾丸肿瘤、膀胱癌、前列腺癌等实体瘤化疗中广泛应用,其副作用主要为骨髓抑制、消化道反应、手足麻木、头痛等神经毒性副作用,以及皮疹、红斑、瘙痒、脱发、低血压、喉痉挛等过敏反应,但抽搐却罕见报道,现报道1例如下:1.病例报告:患儿,女,6 岁,因"腹痛及呕吐1 天"发现右胸腔
目的 淋巴增强因子-1(lymphoid enhancer factor-1 LEF1)为淋巴增强因子/T-细胞因子(LEF/TCF )家族成员之一,同时也是Wnt 信号通路中重要的核内转录因子.LEF-1 蛋白在多种组织的发生中具有重要的调节作用,其异常表达影响肿瘤细胞增殖和凋亡等生物学行为.
目的 已发现ETS 转录因子相关基因(ERG)的表达水平与成人T 系急性淋巴细胞白血病(T-ALL)及细胞遗传学正常的急性髓系白血病的总体生存率有关.然而,尚无有关ERG 与儿童ALL 的研究数据.本研究旨在探讨ERG 表达水平与儿童ALL 的临床特征,治疗反应及预后的关系,寻找儿童ALL新的预后指标.
目的 探讨JAK2基因多态性与中国汉族儿童急性淋巴细胞白血病(ALL)易感性、初治外周血白细胞(WBC)计数、化疗中出现重症感染的关系。方法 采用SNaPshot SNP分型技术检测141例ALL患儿(病例组)和239例健康对照儿童(对照组)10个单核苷酸多态性(SNPs)位点的基因型分布特点,包括rs10974944、rs10974947、rs12343867、rs2230722、rs22307
急性淋巴细胞白血病(Acute lymphoblastic leukemia,ALL)是儿童期最常见的血液系统恶性肿瘤,也是造成我国儿童因病致死最重要的原因之一.近年来随着众多临床和科研人员的不懈努力,西方发达国家儿童ALL 的5年无事件生存率(Event-free survival,EFS)达到80 ％左右.
目的 分析儿童母细胞性浆细胞样树突细胞肿瘤(BPCDN)的临床特点以提高对该病的认识。方法 通过对1例小儿BPDCN 病例分析，结合相关文献总结该疾病临床、病理和免疫表达等特点。结果 BPDCN 临床主要表现为皮肤结节、瘀斑、骨髓受累，肝脾淋巴结增大等；肿瘤细胞主要表达CD123、CD4、CD56；大多数预后不良。
目的 分析几类少见儿童非霍奇金淋巴瘤(non-Hodgkin lymphoma,NHL)的临床特点和预后,探讨相关治疗进展。方法 回顾性分析上海儿童医学中心2004年1月至2013年12月十年间收治的14例少见类型NHL 患儿的临床资料,讨论其临床特点、治疗方法与预后。
背景虽然儿童ALL 是预后相对较好的恶性肿瘤,但Ph+ALL 曾经是预后极差亚类.造血干细胞移植(HSCT)和酪氨酸激酶抑制剂(TKI)的应用已经使Ph+ALL 预后有了根本性的改善.上海儿童医学中心血液肿瘤科17年见证了Ph+ALL 治疗发展的历史,也从中获得了一些经验.