四核铽配合物的合成、结构及荧光性质

来源 :中国化学会第八届全国配位化学会议 | 被引量 : 0次 | 上传用户:xiaolaohu_521
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  稀土配合物由于其独特的拓扑结构[1]及其在发光[2]、分子磁学[3]等领域的应用前景,已越来越多的引起学者的研究兴趣。本文采用5-甲基水杨醛缩2-羟基亚胺丙酰肼希夫碱配体H2L(Scheme 1)与Tb(acac)3·2H2O(Hacac=乙酰丙酮)合成了一例结构新颖的四核Tb(Ⅲ)配合物[Tb4L4(acac)2(H2O)2(CH3OH)2(CO3)]·2CH3OH·CH3CN·4H2O,并对其进行了红外光谱、紫外光谱、元素分析、热重分析及单晶X 射线衍射结构测定等表征。
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以乙基香兰素为母体,设计合成一种乙烯基羧酸香兰素配体(G2)。由于羧基与Sn(Ⅳ)具有很好的配位能力 [1,2]。该配体分别不一丁基氧化锡,二丁基氧化锡,三丁基氧化锡反应,得到三种羧基锡配合物(G2P1,G2P2 和 G2P3),通过红外光谱、核磁共振谱、质谱、元素分枂、单晶X-射线衍射等分枂手段对合成的配合物迚行表征。収现该系列锡配合物在近红外匙有双光子吸收,通过共聚焦显微成像系统研究了它们在抗
Polyoxometalates(POMs)as an effective green photocatalysts for the reduction of environmental pollution have attracted extensive interest during the last few decades due to their excellent photochemic
利用金属-碳键构筑超分子功能体系是有机金属化学发展较快的领域之一[1]。近年来我们通过引入有机金属构筑基元,制备了系列具有不同空间结构和形状的有机金属功能体系,发现了氢气诱导复杂有机金属化合物的高效制备与可逆转化[2]。
The advantages of bimetallic "ate" complexes have over conventional alkali metal reagents(use of milder reaction conditions,better functional group tolerance,access to hitherto inaccessible synthetic
本文采用水热合成法,以{P4Mo6}磷钼酸盐为基本构筑单元,通过引入主族元素Na 和有机配体乙二胺,成功合成了一例沙漏型[Na(P4Mo6O31)2]化合物。通过X-射线单晶衍射、IR、TG、XRD、XPS 等测试进行了结构表征。
本文通过水热合成法,将有机柔性分子bpp(bpp= 1,3-di(4-pyridyl)propane)引入多酸结构体系,成功合成了一例以沙漏型阴离子{P4Mo6O31}为基础的超分子簇合物,采用IR、XRD、X-射线单晶衍射等分析技术对其结构进行了详细的表征,结果表明其化学分子式为:(H2bpp)3[PbZn(H2O)]2{Zn[Mo6O12(OH)3(HPO4)2(PO4)2]2}·4H2O.
氢键作为超分子作用力之一,在构筑超分子化合物方面展示着独特的优势[1,2]。环己二胺四乙酸(CyDTA)因含有四个乙酸根而呈现出丰富的配位方式[3]。作为超分子配合物的构筑单元,CyDTA 能够以分子内和分子间两种不同类型的氢键形式使配合物更加稳定[4]。
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