低温活化制备桑枝活性炭

来源 :2008中国活性炭学术研讨会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:wuzhihot9
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世界活性炭需求量的增加,使原料变得紧张。开发和节约资源,是解决原料紧张的重要措施。用桑枝为原料,znCl2为活化荆,在充氮条件下,采用低温450℃活化,得率为50%,同常用的高温活化比较,生产1吨活性炭就可节约1吨桑木屑。且制备出的药用活性炭亚甲基蓝吸附值高达285mg/g,糖用活性炭A法焦糖脱色率100%。
其他文献
本研究以紫茎泽兰秆为原料,采用微波辐照氯化锌法制备活性炭。讨论了氯化锌浸渍时间,氯化锌浓度,微波功率,辐照时间及对产品活性炭的亚甲基蓝脱色力、碘吸附值及得率的影响。确定了微波辐照氯化锌法制备活性炭的工艺务件:浸渍时间36h,微波功率450w、活化时间7min、氯化锌质量分数50%。产品活性炭亚甲基蓝吸附值20.2 mL/0.1g,碘吸附值1044mg/g,得率可达21.5%,超过了国家一级标准。该
介绍了吸附“三苯”废气活性炭在FS-Ⅲ型活化炉上的再生方法,并探索了合适的工艺条件。结果表明:研制FS-Ⅲ型颗粒活性炭炭,活化温度300-850℃,活化时间180 min,制得的FS-Ⅲ型颗粒活性炭吸附指标达到国标GB/T7702.1-22-1997煤质颗粒活性炭的指标,碘吸附值815.97mg/g。苯吸附值34.8%。FS-Ⅲ型颗粒活性炭吸附“三苯”废气,进口量6.14 kg/h,出口量0.41
以8μm的镍纤维和煤基活性炭为原材料,通过抄制和烧结工艺制备了烧结纤维承裁活性炭材料。采用扫描电子显微镜和Quantachrome吸附仪对样品的微观结构和孔隙结构进行了表征。研究结果表明,采用8μm的镍纤维为原材料,通过纤雏抄制和烧结工艺能够对活性炭颗粒产生有效包裹;纤维烧结过程使活性炭的BET比表面积下降30%和DFr微孔容积下降39%,但BJH中孔容积显著增加73%,预期该材料作为催化剂载体能
针对天然水体和微污染水体中大量存在以腐殖质为主的有机物的特点。进行了净水活性炭对腐殖酸吸附性能的研究。结果表明,不同工艺生产的净水活性炭,腐殖酸吸附值均大于0.15mg/g,其中压块型净水活性炭对腐殖酸的吸附值可达到0.55 mg/g以上;腐殖酸吸附率≥70%。
以三聚氰胺甲醛树脂为原料,对其进行高温炭化制备出一系列电容炭材料。采用氮吸附法对其比表面积和孔结构进行了表征,采用恒流充放电对其在6moL/L KOH电解液中的电化学电容性能进行了评价。600℃炭化制备的MFC600的比表面积217m2/g,由于兼有双电层电容和残留的氮原子的准电容共同贡献,其质量比电容160F/g,体积比电容高达141F/cm3,远高于现有电容炭。
采用全自动比表面积及孔径分析仪(BET)、扫描电镜(SEM)和红外光谱(FI-IR)等对其比表面积、孔径分布、微观结构和化学结构进行表征。研究结果表明,黏土在烧结之后并没堵塞活性炭的孔隙结构;块状炭/陶的吸附性能比粉状活性炭的高;随着保温时间的延长,黏土结构的结晶程度呈现增大的趋势,活性炭的芳香环结构变大。
活性焦是一种强度较大、具有高吸附性能的煤基炭材料,主要应用于烟气污染物处理等领域。采用一种商用活性焦用于干法脱除S02研究,并探索了活性焦液相再生方法对吸附S02后的样品进行脱附,即利用自来水或碱液对吸附的活性焦样品进行冲洗,使其吸附的S02随洗涤液脱附出来。
以玉米芯酸水解制糠醛的废弃物为原料来制造活性炭,在实验过程中用蒸汽为活化剂,分别在不同的工艺参数条件下进行活化、除灰分和精制实验。通过实验数据对比确定最优化的工艺条件。从而将一种严重污染环境的废弃物转化为有用的资源。
不同的应用领域对活性炭的孔隙结构有不同的要求,活性炭孔隙结构调控规律的研究是根据需要制备合适孔径结构活性炭的前提条件。分别考察了在内扩散控制条件和化学反应控制条件下制备的活性炭的碘吸附值和孔径分布。结果表明:化学反应控制步骤下所得活性炭具有单一的微孔结构,而内扩散控制步骤下制备的活性炭具有一定的中孔分布。在相同烧失率下,内扩散控制条件下制备的活性炭的碘吸附值高于化学反应控制条件下制备的活性炭的碘吸
主要考察了活性炭及铵盐改性活性炭处理NOx的性能。实验发现,活性炭可以有效地消除NO2,但同时产生了NO。利用尿素缓释NH3的特点对活性炭改性后,可以将NO2部分还原为N2,减少了NO的生成量,有效地改善了活性炭处理NOx的效果。