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目的 癌胚型Wnt3a 活化是HCC 诊断及预后极有应用价值的特异标志，但与肝细胞恶性转化的关系尚不清楚[6]。为此，本文以鼠肝癌发生动态模型调查了肝细胞恶性转化过程中Wnt3a 表达改变，并以Crispr/cas9-sgRNA 慢病毒载体系统成功干预肝癌HepG2 细胞Wnt3a 基因转录，在体内、外证实了对癌细胞增殖和移植瘤生长的抑制作用。