单纯疱疹病毒抗原快速诊断试剂盒的研制及其初步临床应用

来源 :第五届全国性传播疾病防治学术研讨会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:YT479102771
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研制出一种快速、准确、简便的疱疹抗原快速诊断试剂盒具有非常重要的临床意义和社会效益。本研究利用抗单纯疱疹Ⅰ型及Ⅱ型的单克隆抗体和彩色乳胶免疫层析技术,研制开发出了一种疱疹抗原快速诊断试剂盒,并初步评价了其在临床应用中的价值。
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沙眼衣原体分型技术包括抗主要外膜蛋白(major outer mcmhranc protein,MOMP)抗体血清学分型和编码MOMP的Omp1基因分型。为了了解2008年广州地区泌尿生殖道感染沙眼衣原体基因型分布和VS1-VS2基因突变率。本文通过巢式PCR扩增临床沙眼衣原体感染标本,直接测序Ompl基因的VS1-VS2片断,对沙眼衣原体基因型分布及基因突变情况进行研究。
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2009年四月本中心参比实验室对全国省级中心实验室及国家级性病监测点等性病检测实验室进行了Ct室间质量考核活动。本次活动共向全国175家性病防治机构发放了质控样品,收到回报结果的单位为140家,其中省级CDC中心实验室30家;国家级性病监测点81家;自愿参加的各级皮肤性病防治机构29家。现对本年度室间质量评价结果进行总结。
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近来研究发现:可溶性PD-1(sPD-1)与机体的免疫功能密切相关,sPD-1的异常表达可能参与了多种疾病的发生、发展。越来越多的研究表明PD-1/PD-L信号通路参与了慢性病毒感染患者T细胞功能的调节。本研究主要对74例RGH患者血清中的sPD-1进行了检测分析,探讨其异常表达与RGH病毒感染的相关性。
解脲脲原体(Ureaplasma urealyticum,Uu)和人型支原体(Mycoplasma hominis,Mh)是性传播感染的条件致病菌,主要与非淋菌性尿道炎和粘液性宫颈炎等有关。目前支原体感染的实验室检测主要是泌尿生殖道样本直接液体培养鉴定法。支原体缺乏细胞壁,体外培养营养需求高,加之杂菌的干扰,因此,对培养基质量要求严格。根据“广东省性病实验室管理工作规范”的要求,本文在开展室间质评
溶脲脲原体是可以引起人类非淋菌性尿道炎(nongonococcal urethritis,NGU),孕妇的绒毛膜炎、盆腔炎等疾病的病原体之一。其分为两个生物群,分别为溶脲脲原体生物群1和生物群2。研究表明二者的致病性有一定的差异。因此,为了阐明溶脲脲原体致病性,进行流行病学调查以及在临床检验中,对溶脲脲原体生物群进行鉴定是必要的。在本研究中,使用Real-time PCR技术,建立了一种检测溶脲脲
随着性传播疾病的增多和广谱抗生素药物的广泛应用,STD门诊患者外阴阴道念珠菌病(VVC)的发病率逐步上升。外阴阴道念珠菌病的病原构成也发生了明显变化,白念珠菌感染比率下降,非白念珠菌感染比率上升并且出现耐药菌株。因此本文对本院STD门诊950例疑似念珠菌感染患者的阴道分泌物标本进行菌种鉴定与药物敏感试验,为临床医生合理使用抗真菌药物提供依据。
淋病奈瑟菌(Neisseria gonorrhoeae,NG)是引起人类淋病及其相关疾病的病原菌。淋病的危害较大,不仅能产生多种并发症,也能促进HIV传播。近年来我国淋病的报告发病率虽有所下降,但仍维持在较高水平。抗生素治疗是控制淋病传播最为直接有效的措施,但因治疗过程中抗生素的不规范使用,导致NG耐药菌株不断增多。淋病及其耐药性问题已成为一个重要的公共卫生难题。我国自1987年加入世界卫生组织(