【摘 要】
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目的：证实便塞通合剂对便秘模型大鼠的通便作用是通过调节动物远端结肠AQP4表达来实现的这一假说。方法：84只SD大鼠随机分为七组：空白组、模型组、阳性对照1组(麻仁丸组)、阳性对照2组(莫沙比利组)、便塞通合剂治疗高、中、低剂量组。用复方地芬诺脂制造大鼠便秘模型，确定模型建立后，各组分别给药，每天灌胃一次，7天为一疗程，疗程间停药1天，2个疗程后动物处死，收集标本做免疫组织化学法检测。结果：AQP
【机 构】
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川北医学院附属医院 四川南充 637000 四川大学华西医院 四川成都 610041
【出 处】
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第十三届全国中西医结合大肠肛门病学术会议暨第三届国际结直肠外科论坛
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目的：证实便塞通合剂对便秘模型大鼠的通便作用是通过调节动物远端结肠AQP4表达来实现的这一假说。
方法：84只SD大鼠随机分为七组：空白组、模型组、阳性对照1组(麻仁丸组)、阳性对照2组(莫沙比利组)、便塞通合剂治疗高、中、低剂量组。用复方地芬诺脂制造大鼠便秘模型，确定模型建立后，各组分别给药，每天灌胃一次，7天为一疗程，疗程间停药1天，2个疗程后动物处死，收集标本做免疫组织化学法检测。
结果：AQP4在各组动物远端结肠组织均有表达，但在便塞通合剂各剂量组表达减少，尤其在中、高剂量组明显减少。便塞通高、中剂量组和莫沙比利组的AQP4阳性细胞的表达明显低于模型组和空白组(P<0.01);麻仁丸组和便塞通低剂量组大鼠AQP4的表达低于模型组大鼠(P<0.05)，但与空白组比较无统计学意义(P>0.05);各给药组组间比较：便塞通高、中剂量组和莫沙比利组的AQP4阳性细胞的表达无统计学意义(P>0.05);便塞通低剂量组和麻仁丸组AQP4阳性细胞的表达无统计学意义(P>0.05)，但却高于便塞通高、中剂量组和莫沙比利组的AQP4阳性细胞的表达(P<0.05)。
结论：便塞通合剂对便秘模型大鼠的通便作用是通过抑制模型动物远端结肠AQP4表达来实现的。
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