【摘 要】
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与固有手性杯[4]芳烃相比,有关固有手性杯[5]芳烃的合成与性能研究非常少见1.最近,我们从嵌有轴手性BINOL单元的1,3-杯[5]冠-6—(S)-3出发,经一步单烷基化反应向分子中引入固
【机 构】
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华中科技大学同济医学院药学院,湖北武汉,430030
【出 处】
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中国化学会第六届全国分子手性学术研讨会
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与固有手性杯[4]芳烃相比,有关固有手性杯[5]芳烃的合成与性能研究非常少见1.最近,我们从嵌有轴手性BINOL单元的1,3-杯[5]冠-6—(S)-3出发,经一步单烷基化反应向分子中引入固有手性,得到兼具轴手性和固有手性的杯[5]冠-6非对映体(S, cS)-4a和(S, cR)-4b.两者极性差异很大,可以容易地实现柱分离.再将分离开的非对映体分别水解,即得相应的羧酸化合物(S, cS)-5a和(S, cR)-5b.
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