研究目的:由成骨细胞和破骨细胞分别介导的成骨活动和破骨活动一直发生于骨转换过程中。颅缝微环境中存在间充质干细胞(MSCs)、成骨细胞和破骨细胞,三者共同介导了颅骨的稳态。在颅缝中,成骨细胞位于骨前沿位置,而MSCs位于颅缝中间,二者在颅骨的膜内成骨过程中发挥了很重要的作用。尽管目前已知颅缝中存在破骨细胞,但其具有的重要功能还未完全阐明。同时破骨细胞再颅缝稳态维持中的潜在作用也不得而知。进一步的,明确MSCs,成骨细胞和破骨细胞的相互关系对于我们理解骨相关疾病非常有益。研究方法:采用条件性敲除转基因小鼠,研究了在Gli1+细胞中敲除Bmpr1a后的影响(Gli1CreERT2;Bmpr1afl/fl mice)。同时利用CT、H-E和免疫荧光染色进行了一定的分析。研究结果:结果提示在颅骨稳态调控中,MSCs的活动可被Bmp介导的Ihh信号影响,进而影响成骨活动和破骨活动。Ihh和RANKL蛋白可以协同作用,促进破骨细胞的分化和吸收过程。同时CD200和CD200R作为Ihh的下游同时影响着MSCs对破骨细胞的作用。另外,骨缺损的愈合也受到Ihh信号的影响,其作用发挥主要是影响成骨和破骨活动。研究结论:我们的研究证实间充质干细胞与破骨细胞的相互作用可调控颅骨稳态。