【摘 要】
：
目的：建立高效凝胶色谱法分离头孢西丁钠聚合物的方法.方法：采用TSK-GEL G2000SWXL色谱柱；以0.01 mol·L-1磷酸盐缓冲液(0.01 mol·L-1 NaH2PO4溶液-0.01 mol·L-1 Na2HPO4(34∶66))-乙腈(95∶5)为流动相,流速：0.8 mL·min-1,检测波长：232 nm.结果：头孢西丁钠在0.1～5μg·mL-1的浓度范围内线性关系良好,r
【机 构】
：
Jintan City Hospital of Chinese Medicine, Jiangsu Jintan, 213200
【出 处】
：
2012年江苏省药学大会暨第十二届江苏省药师周
论文部分内容阅读
目的：建立高效凝胶色谱法分离头孢西丁钠聚合物的方法.方法：采用TSK-GEL G2000SWXL色谱柱；以0.01 mol·L-1磷酸盐缓冲液(0.01 mol·L-1 NaH2PO4溶液-0.01 mol·L-1 Na2HPO4(34∶66))-乙腈(95∶5)为流动相,流速：0.8 mL·min-1,检测波长：232 nm.结果：头孢西丁钠在0.1～5μg·mL-1的浓度范围内线性关系良好,r=0.9999.其最小检出量为0.6 ng,定量限为1.9 ng.连续5次进样,RDS为0.2％.结论：本方法专属性强、灵敏度高、重现性好,可以作为头孢西丁钠聚合物的测定方法.
其他文献
目的：了解耐亚胺培南鲍曼不动杆菌患者的临床分布及药物治疗结果,为合理用药提供依据.方法：通过HIS系统调取2008年1月-2010年12月耐亚胺培南鲍曼不动杆菌患者的资料,统计细菌培养及药敏结果,记录患者一般资料、使用抗菌药物情况、治疗结果,进行分析.结果：2008年1月～2010年12月共检出鲍曼不动杆菌427株,其中耐亚胺培南菌株234株,三年来有逐步升高的趋势,尤以2010年升高更为显著.2
目的：回顾性调查医院多重耐药鲍曼不动杆菌(MDRAB)的患者情况,测定菌株的同源性,为控制院内感染及治疗提供依据。方法：收集医院2010年11月至2011年4月临床分离的29株MDRAB,采用脉冲场凝胶电泳(PFGE)测定菌株的同源性,结合患者科室分布等情况进行同源性分析。结果：标本来源25株为痰液,菌株主要分布在老年医学科、ICU、胸心外科、急诊医学中心及呼吸科等,60岁以上患者占62％并且大部
目的：分析本院铜绿假单胞菌耐药的相关情况，为临床合理使用抗菌药物提供依据.方法：采集2011年1～12月入住本院患者的各类标本，进行细菌分离、培养、鉴定及药敏试验.结果：共分离出114株铜绿假单胞菌菌株，其中82株来源于痰，占71.93％居首位.耐药率较低的为亚胺培南西司他丁10.53％，头孢吡肟27.19％，依诺沙星31.58％.耐药相对较高的为头孢他啶70.18％，头孢哌酮钠舒巴坦55.26％
目的：了解常州地区抗酸杆菌菌种分布及其药敏情况,为临床诊断及治疗提供科学依据.方法：2011年4月-2012年3月常州第三人民医院191例抗酸杆菌培养阳性菌株,用L-J培养基进行菌种初步鉴定；采用绝对浓度法对六种杭结核药物异烟肼、利福平、乙胺丁醇、链霉素、左氧氟沙星、丁胺卡那进行药敏试验,并对分离出非结核分支杆菌(NTM)的16例患者临床资料进行分析.结果：(1)191例抗酸杆菌中结核分枝杆菌(M
目的：探讨呼吸科病房医院感染铜绿假单胞菌(PAE)的耐药现状,为临床预防感染及合理用药提供科学依据.方法：回顾性调查我院呼吸科病房2008年1月-2011年12月下呼吸道感染患者痰标本培养情况,对分离的104株PAE药敏试验结果进行统计分析.结果：104株PAE对常用抗菌药物均产生了不同的耐药性,PAE对阿米卡星的耐药率最低,为10.6％,对头孢噻肟、头孢曲松的耐药率均大于70％.结论：临床医生应
目的：了解2008～2011年我院鲍曼不动杆菌耐药性的变化趋势,为有效的控制医院感染提供理论指导.方法：采用WHONETS.5软件对我院2008 ～ 2011年间鲍曼不动杆菌耐药性进行分析.结果：鲍曼不动杆菌标本来源主要是痰(520株,89.50％),主要分布于重症监护病房、神经外科、呼吸内科病区.鲍曼不动杆菌的耐药率总体偏高(56％～70.7％),2008年耐药率最高,2009年耐药率为最低,之
目的：采用HPLC-PAD高效液相色谱法同时测定精制银翘解毒胶囊中对乙酰氨基酚、绿原酸、连翘苷和牛蒡苷的含量.方法：色谱柱：CAPCELL PAK C18(5μm,150 ×4.6 mm)；流动相：乙腈-水(含0.25％的冰醋酸)梯度洗脱；检测波长：300 nm和228 nm；流速1 mL·min-1；柱温30C.结果：对乙酰氨基酚测定的线性范围28.15～84.45μg,相关系数r=0.9999
目的：采用高效液相色谱法研究五水头孢唑林钠和头孢唑林钠杂质谱的差异.方法：采用Agilent Zrobax SB-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),0.02 mol· L-1乙酸铵溶液(A)-甲醇(B)为流动相梯度洗脱,流速为1.0mL·min-1,检测波长为254 nm,柱温为30℃,建立五水头孢唑林钠和头孢唑林钠的杂质谱,并结合主成分自身对照法及指标成分外标法对杂质进行定量研
目的：建立五参二连颗粒HPLC-UV指纹图谱测定及多指标成分(丹酚酸B、连翘酯苷A、橙皮苷、哈巴俄苷和盐酸小檗碱)含量测定的分析方法.方法：采用Agilent Zrobax SB-C18色谱柱(250 mmn×4.6 mm,5μm),0.04 mol·L-1乙酸铵溶液(冰醋酸调pH至4.2)-乙腈为流动相梯度洗脱,流速为1.0 mL· min-1,检测波长为270 nm,柱温为30℃,对五参二连颗
目的：通过改进原标准方法,优化色谱条件,测定托吡卡胺滴眼液中托吡卡胺和抑菌剂羟苯甲酯、羟苯乙酯的含量.方法：采用Waters XBridgeTM C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),乙腈-0.005 mol·L-1醋酸铵溶液(用冰醋酸调节pH值至6.0)(30∶70)为流动相；流速为1 mL· min-1；检测波长为256 nm；柱温为30℃.结果：托吡卡胺在50～750μg·mL-1