【摘 要】
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Objectives: Current treatment options for chronic hepatitis B depend on interferon α or nucleos(t)ide analogs,which efficiently control virus replication but rarely eliminate the virus.HBV covalently
【机 构】
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Peking University People's Hospital,Peking University Hepatology Institute,Beijing Key Laboratory o
【出 处】
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中华医学会第十七次全国病毒性肝炎及肝病学术会议暨2015年中华医学会感染病学分会年会、中华医学会肝病学分会年会
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Objectives: Current treatment options for chronic hepatitis B depend on interferon α or nucleos(t)ide analogs,which efficiently control virus replication but rarely eliminate the virus.HBV covalently closed circular DNA(cccDNA)persists in the host cell nucleus and drives a viral rebound and recurrent disease once therapy is discontinued,which emphasizes the need on new strategies to inactive the viral cccDNA.Peptide nucleic acids(PNAs)are a class of DNA/RNA mimic with an uncharged amide backbone.PNAs hybridize to complementary sequences by Watson–Crick base– pairing and have an outstanding ability to invade double stranded DNA.However,Delivery to intracellular target sites is still one of the main obstacles in the development of peptide nucleic acids(PNAs)as antisense-antigene therapeutics.
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