【摘 要】
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Objective To investigate the effect of Positive end-expiratory pressure(PEEP) titration guided by transpulmonary pressure in acute lung injury (ALI) patients with intra-abdominal hypertension (IAH) wh
【机 构】
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Department of Critical Care Medicine,Zhong-Da Hospital and School of Clinical Medicine,Southeast Uni
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Objective To investigate the effect of Positive end-expiratory pressure(PEEP) titration guided by transpulmonary pressure in acute lung injury (ALI) patients with intra-abdominal hypertension (IAH) whether could keep lung open, compared with ARDSnet standard-of-care recommendations.
其他文献
目的:本实验通过建立血管离体培养模型,应用蛛网膜下腔出血患者的血性脑脊液对大鼠脑血管进行体外培养,选择内皮素、五羟色胺、血栓素等作为血管活性物质,研究血性脑脊液对脑血管对缩血管物质的敏感性提高及受体调变的影响,进而研究血性脑脊液引起CVS的分子机制.
目的:本研究旨在观察缺血性脑卒中患者长期口服降纤治疗后血浆纤维蛋白原的变化及对颈动脉粥样硬化和血管性终点事件发生率的影响.方法:采用多中心、平行、随机对照临床研究方法,将入选缺血性脑卒中患者随机分为试验组和对照组,两组均给予缺血性脑卒中规范的基础治疗,试验组加用百奥蚓激酶胶囊60万单位,口服,一日3次,观察随访12月,分别检测入组时、治疗6月及12月时的神经功能评分、血浆纤维蛋白原(Fg)、凝血以
目的:探讨阿加曲班对颅内外支架术后再狭窄的作用.方法:本研究为前瞻性、随机对照研究,收集2010年8月-2011年12在南京军区总医院实施脑血管支架置入术的患者,随机分为阿加曲班组和对照组.阿加曲班组从术前2天到术后3天连续5天接受20mg/d阿加曲班静脉滴注治疗,对照组不接受阿加曲班治疗,两组患者其他治疗相同.
目的:研究缺血性脑卒中以及脑卒中复发患者阿司匹林抵抗与COX-2基因启动子片段G765C单核苷酸多态性的关系.方法:①选择于2011年8月-2012年7月住院缺血性脑卒中患者137例,男性75例,女性62例,年龄45-80岁,平均年龄59.07±8.36岁,均规律服用拜阿司匹林100mg/天.
目的:比较脑卒中后抑郁(PSD)不同临床治疗方法,为优化PSD临床干预治疗方案提供依据.方法:收集宣武医院神经内科住院及门诊自2011年5月至2012年8月诊断为卒中后抑郁患者130例,符合本次脑卒中发作病程在一年以内,且17项汉密尔顿抑郁量表(HAMD-17)总分≥14分.
目的:回顾性分析外科手术治疗的自发性脑出血(ICH)病理标本中淀粉样脑血管病(CAA)及相关免疫一血管因子共表达情况,探讨CAA-ICH的免疫性血管病理损害可能机制.方法:2010年-2011年期间,46例(男27例,女19例,平均年龄为56±15岁)ICH患者的手术病理标本,免疫组化荧光检测Aβ与RAGE、LRP1蛋白的共表达情况.
目的:探讨浙西南地区静脉溶栓院内延迟时间以及影响其延长的多因素分析.方法:纳入110例4.5h内接受重组组织型纤溶酶原激活剂(rt-PA)静脉溶栓治疗的急性缺血性卒中病例,比较溶栓时间窗为3h内和3-4.5h内的院前延迟时间和院内延迟时间,根据院内延迟时间的平均值93.5分钟(min)将110例病例分成两组,比较两组病例的基线特点和90天预后结果,通过Logistic回归分析影响院内延迟时间的相关
目的:本文拟回顾性分析血管内再通成型治疗颈内动脉闭塞的一组病例,总结血管内再通治疗颈动脉闭塞的经验、技巧和并发症防治,为颈内动脉闭塞治疗的临床实践提供参考.
目的:调查连云港农村社区脑卒中发病流行病学现状,为制定有效的防治措施提供科学依据.方法:采用整群抽样的方法,随机选取连云港市赣榆县的6个乡镇为调查点,在第六次全国人口普查的基础上,回顾性调查了该地区过去一年中的常住人口登记信息及脑卒中就诊信息,并采用去死因寿命表分析脑卒中对于期望寿命的影响.
目的 研究甘草酸二铵与黄芪注射液对急性肺损伤患者的临床综合评分及预后的影响.方法 采用前瞻性随机对照研究方法,将60例急性肺损伤患者分为研究组和对照组,每组30例.对照组按照最新指南要求进行综合治疗,研究组在综合治疗基础上应用甘草酸二铵与黄芪注射液(甘草酸二胺150mg+黄芪20ml/天),分别在治疗前、治疗后3天和7天测定两组肺损伤评分、APACHEⅡ评分、SIRS评分及呼吸机支持时间、病死率.