【摘 要】
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目的克隆马鹿布氏杆菌ML分离株25kDa外膜蛋白（Omp25）基因，并在大肠杆菌中表达。方法运用RT-PCR技术从马鹿布氏杆菌分离株中扩增出Omp25基因，将其克隆入pMD18-T中进行核苷酸序列测
【机 构】
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中国农业科学院兰州兽医研究所,甘肃农业大学动物医学院,塔里木农垦大学动物科技学院
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目的克隆马鹿布氏杆菌ML分离株25kDa外膜蛋白（Omp25）基因，并在大肠杆菌中表达。方法运用RT-PCR技术从马鹿布氏杆菌分离株中扩增出Omp25基因，将其克隆入pMD18-T中进行核苷酸序列测定和遗传变异分析，并将目的基因亚克隆到大肠杆菌表达载体pET28a中诱导表达。结果该基因全长642bp，编码213个氨基酸；其中前23个氨基酸残基构成信号肽。在推导的氨基酸序列中，存在两个跨膜区，但没有潜在的N-联糖基化位点。与GenBank中已经登录的布氏杆菌其他11个分离株相比，马鹿布氏杆菌分离株Omp25
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