【摘 要】
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目的:探讨健脾消癌方联合化疗治疗晚期结直肠癌的疗效及安全性. 方法:将68例晚期结直肠癌患者随机分为治疗组和对照组,每组34例,治疗组采用健脾消癌方配合FOLFIRI化疗方案
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目的:探讨健脾消癌方联合化疗治疗晚期结直肠癌的疗效及安全性.
方法:将68例晚期结直肠癌患者随机分为治疗组和对照组,每组34例,治疗组采用健脾消癌方配合FOLFIRI化疗方案治疗,对照组单纯采用FOLFIRI方案化疗.
结果:两组客观有效率(RR)分别为32.35％和20.59％,差异无统计学意义,疾病控制率(DCR)分别为79.41％和55.88％,差异具有统计学意义(P＜0.05);患者的中位无进展生存期(PFS)分别为11.6个月和8.8个月(P＜0.05),中位总生存时间(OS)分别为25.6个月和20.8个月(P＜0.05);对其中的31例肝转移患者进行亚组分析,两组RR比较差异无统计学意义,DCR比较差异有统计学意义(P＜0.05),但是PFS和OS差异无统计学意义;治疗组血液学不良反应及消化道不良反应的发生率明显低于对照组(P＜0.05);治疗组化疗后生活质量改善情况明显优于对照组(P＜0.05);与治疗前比较,两组治疗后CEA和CA199均显著下降,且治疗组下降较对照组更明显(P＜0.05).
结论:健脾消癌方联合化疗治疗晚期转移性结直肠癌能提高DCR,延长晚期大肠癌的PFS和OS,并能减轻血液学及消化道不良反应、提高患者生活质量、有效降低肿瘤标志物.
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