【摘 要】
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表皮生长因子受体(EGFR)是一种受体型酪氨酸激酶,其异常活化和过表达导致肿瘤的发生和发展,因此靶向EGFR小分子抑制剂成为肿瘤治疗的重要策略之一。以吉非替尼和厄洛替尼为代表的表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)在治疗非小细胞肺癌中发挥重要作用,但多数患者用药一段时间后对此类药物产生耐药性[1,2],因此本课题组致力开发高活性、高选择性的新型EGFR突变体小分子抑制剂。
【机 构】
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华东理工大学药学院,上海,200237
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表皮生长因子受体(EGFR)是一种受体型酪氨酸激酶,其异常活化和过表达导致肿瘤的发生和发展,因此靶向EGFR小分子抑制剂成为肿瘤治疗的重要策略之一。以吉非替尼和厄洛替尼为代表的表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)在治疗非小细胞肺癌中发挥重要作用,但多数患者用药一段时间后对此类药物产生耐药性[1,2],因此本课题组致力开发高活性、高选择性的新型EGFR突变体小分子抑制剂。
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