【摘 要】
：
以酚醛树脂为碳源，碱性化合物为活化剂制备了超级电容电池用炭负极材料。通过SEM和振实密度表征了材料的物化性能。应用恒流充放电法、循环伏安法及交流阻抗法考察了该炭负极材料的电池性能和电容性能。结果表明：试验制得的炭材料在1 M LiPF6/EC+DMC有机电解液中及0.2C电流密度下电池首次循环效率达55.4％，首次可逆容量为415.9mAh/g，十次循环后容量保持率为86.7%；之后增大充放电电流
【机 构】
：
中南大学冶金科学与工程学院，长沙 410083
论文部分内容阅读
以酚醛树脂为碳源，碱性化合物为活化剂制备了超级电容电池用炭负极材料。通过SEM和振实密度表征了材料的物化性能。应用恒流充放电法、循环伏安法及交流阻抗法考察了该炭负极材料的电池性能和电容性能。结果表明：试验制得的炭材料在1 M LiPF6/EC+DMC有机电解液中及0.2C电流密度下电池首次循环效率达55.4％，首次可逆容量为415.9mAh/g，十次循环后容量保持率为86.7%；之后增大充放电电流密度到0.5C时，电池的可逆容量仅比0.2C时降低8mAh/g，十次循环后容量保持率为94.2%；在1M Et4NBF4/AN有机电解液中比电容为42.7F/g，十次容量保持率为100%。
其他文献
利用介质阻挡放电辅助高能球磨方法对Fe粉进行球磨，10h后即可获得平均粒径100nm左右的纳米Fe粉。通过扫描电镜、透射电镜和BET比表面积测试，观察Fe粉在不同球磨时间后的表现行为，分析球磨中介质阻挡放电的协同作用机制。扫描电镜结果表明，在介质阻挡放电的作用下，辅助球磨初期的Fe粉显示出极优越的塑性性能，其变形程度远大于普通球磨。而从辅助球磨10h Fe粉的透射电镜观察可见，由于介质阻挡放电的电
通过结合纳米压痕测试和有限元发展了一种纳米压痕法来估算横观各向同性薄膜的弹性模量。在正向分析中，用ABAQUS软件中的纯力学单元(CAX4R)和压电单元(CAX4E)分别用来模拟纯力学和压电的压痕。通过固定一定的载荷深度来考虑在薄膜压痕中的基底效应，并在一系列弹性模量的组合下进行大量的数值压痕模拟。但是对于压电压痕来说，材料的压电和介电常数必须作为已知的输入参数，为了和反向分析结合来验证本方法的有
高分子前药自组装形成纳米胶束被应用于提高抗癌药物喜树碱(CPT)在水溶液中的溶解性和稳定性。本工作首先将喜树碱连接到含有炔基的聚胱胺(SS-PAA)，然后接枝聚乙二醇单甲醚(mPEG)以增加前药的亲水性。其中，mPEG和喜树碱的叠氮官能基和连有喜树碱的SS-PAA的炔基之间的click反应，保证了药物键接的高效性和长链的有效接枝。mPEG接枝SS-PAA-CPT自组装形成平均粒径为88nm的胶束，
Low temperature sintering of UO2+x pellets was researched in this paper. 12 groups pellets were sintered in vertical molybdenum wire furnace with N2+CO2 partially-oxidative atmosphere. Properties such
以α-Si3N4粉体和铜粉为原材料，利用平面飞片加载装置和样品回收装置进行冲击波合成实验，完整的回收到γ-Si3N4，以Y2O3-Al2O3-La2O3体系作烧结助剂，在5.7GPa、1370K的高温高压条件下，进行了γ-Si3N4粉体的烧结。1670-1690K的温度下，在氮气气氛条件下对冲击波合成γ-Si3N4粉体进行高温相变研究；利用氢氟酸对γ-Si3N4的烧结体在490－500K的温度下进
采用溶胶-凝胶法在玻璃纤维（GF）表面负载纳米二氧化钛薄膜，制备GF /TiO2薄膜复合光催化剂。利用XRD、SEM及EDS等对其进行表征，研究热处理温度对二氧化钛的晶型及薄膜形貌的影响，并通过对亚甲基蓝的光催化降解试验，分析溶胶粘度、负载量、热处理温度之间的关系及对GF /TiO2薄膜复合材料的光催化性能的影响。结果表明，当溶胶粘度为36.0mpa.s，热处理温度为550℃时，负载量为5％的GF
采用三种氧化体系（H2SO4/H2O2, H2SO4/K2Cr2O7, H2SO4/HNO3）对多壁碳纳米管（MWCNTs）进行处理，通过红外光谱、拉曼光谱、热失重、滴定分析、Zeta电位激光粒度分析仪、透射电镜对氧化前后的样品进行表征。结果表明氧化处理未明显破坏MWCNTs的管状结构，并在表面引入羧基官能团，滴定分析显示按上述氧化体系的顺序样品的表面羧基含量为分别为0.95％，6.08%，9.2
本文采用微波CVD法制备了磷酸铁锂/气相生长炭纤维（VGCFs）复合正极材料。借助X射线衍射仪、场发射扫描电子显微镜和电化学测试仪研究了不同温度下制备材料的结构和电化学性能。结果表明，当温度低于600℃时，由于VGCFs导电网络的逐渐形成，材料的放电比容量随着温度的提高而增加；但当温度进一步升高时，由于磷酸铁锂的晶粒异常长大，锂离子的扩散距离增加，反而导致材料的放电比容量降低。研究发现，当温度为6
采用恒温浸泡，交流阻抗和极化曲线的方法分别研究了铸态(F)和固溶态(T4)的NZ30K以及挤压态 AZ31镁合金在浓度分别为1 mol/L，1.5 mol/L，2 mol/L的MgCl2，MgSO4，Mg(COOCH3)2，MgBr2溶液中的腐蚀行为和电化学性能。结果表明：随着电解液中电解质浓度的增加，三种镁合金自腐蚀速率均增大。F态和T4态的NZ30K合金在MgSO4溶液中腐蚀速率最快，在MgB
Spherical LiFePO4/C composite was prepared via a low-temperature solvothermal reaction followed by high-temperature treatment. The as-prepared sample was characterized by XRD, SEM, FTIR, cyclic voltam