【摘 要】
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目的：一氧化氮合酶的表达,可能通过P-Erk和P-Akt激酶的调控来实现,本实验研究主要探讨养精胶囊通过影响老年大鼠阴茎海绵体P-Erk1和P-Akt1激酶表达的调控机制.方法：将40只老年雄性SD大鼠随机分为实验组和对照组,实验组给予养精胶囊(0.5g/kg.d)灌胃,对照组给予等剂量的生理盐水灌胃.4周后,剖杀所有大鼠,留取大鼠阴茎海绵体组织,采用RT-PCR和免疫组化方法检测eNOS、P-E
【机 构】
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Andrology Research Institute,Nanjing University of Traditional Chinese Medicine Jiangsu,Nanjing,2100
【出 处】
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2012年第九届全国中医性学研讨会
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目的：一氧化氮合酶的表达,可能通过P-Erk和P-Akt激酶的调控来实现,本实验研究主要探讨养精胶囊通过影响老年大鼠阴茎海绵体P-Erk1和P-Akt1激酶表达的调控机制.方法：将40只老年雄性SD大鼠随机分为实验组和对照组,实验组给予养精胶囊(0.5g/kg.d)灌胃,对照组给予等剂量的生理盐水灌胃.4周后,剖杀所有大鼠,留取大鼠阴茎海绵体组织,采用RT-PCR和免疫组化方法检测eNOS、P-Erk1mRNA及P-Akt1 mRNA在阴茎海绵体组织中的表达.结果：免疫组化结果显示,两组大鼠eNOS的表达的比较在干预前无显著性差别(P＞0.05)；养精胶囊干预后老年大鼠阴茎海绵体组织中eNOS的表达较干预前显著增强,具有统计学差异(P＜0.05)；与干预后对照组相比较,实验组老年大鼠阴茎海绵体组织中eNOS的表达强度明显增强(P＜0.05)；实验组大鼠阴茎海绵体组织中P-Erk1的表达量明显低于对照组(实验组P-Erk1mRNA的表达量为0.71,对照组P-Erk1的表达量为0.83,P＜0.01).而在同等内参GAPDH条件下,两组大鼠间P-Akt1mRNA的表达强度未见明显差异(实验组P-Akt1mRNA的表达量为0.58,对照组P-Akt1mRNA的表达量为0.48,P＞0.01).结论：P-Erk1和P-Akt1激酶在老年大鼠阴茎海绵体组织中均有表达,养精胶囊改善大鼠性功能及阴茎勃起功能的机制可能是通过调控阴茎海绵体中P-Erk1和P-Akt1激酶的表达.
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目的：观察消癃合剂治疗良性前列腺增生症(BPH)的临床疗效.方法：将60例BPH患者随机分为治疗组与对照组，治疗组(30例)口服消癃合剂，对照组(30例)口服癃闭舒.观察治疗前后患者的排尿症状评分、生活质量指数、前列腺体积、最大尿流率和膀胱残余尿量的变化.结果：治疗组总有效率为86.67％对照组为73.33％，经统计学处理无显著性差异(P＞0.05).但治疗组在减轻患者的排尿症状评分、改善生活质量
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