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目的：建立同时测定复方盐酸奈福泮胶囊中盐酸奈福泮和萘普生含量的高效液相色谱方法。
方法：采用色谱柱为Apollo C18柱（250 mm×4.6 mm, 5μm），以庚烷磺酸钠溶液（取庚烷磺酸钠2.02 g，加水900 mL使溶解，加三乙胺2 mL，用稀磷酸调节pH3.0，加水至1000 mL）-乙腈（53：47）为流动相，流速为1.0mL·min-1，检测波长为215 nm。
结果：盐酸奈福泮萘浓度在15.8～47.5 μɡ·mL－1范围内与峰面积线性关系良好（r=0.999 7），平均回收率为 99.4％，RSD为0.82% (n=6)；萘普生在54.7～164.2 μg·mL－1 范围内线性关系良好（r= 0.999 9），平均回收率为99.6％，RSD为0.57％（n=6）。
结论：该方法操作简便，准确，精密度高，可用于控制复方盐酸奈福泮胶囊的质量。
方法：采用色谱柱为Apollo C18柱（250 mm×4.6 mm, 5μm），以庚烷磺酸钠溶液（取庚烷磺酸钠2.02 g，加水900 mL使溶解，加三乙胺2 mL，用稀磷酸调节pH3.0，加水至1000 mL）-乙腈（53：47）为流动相，流速为1.0mL·min-1，检测波长为215 nm。
结果：盐酸奈福泮萘浓度在15.8～47.5 μɡ·mL－1范围内与峰面积线性关系良好（r=0.999 7），平均回收率为 99.4％，RSD为0.82% (n=6)；萘普生在54.7～164.2 μg·mL－1 范围内线性关系良好（r= 0.999 9），平均回收率为99.6％，RSD为0.57％（n=6）。
结论：该方法操作简便，准确，精密度高，可用于控制复方盐酸奈福泮胶囊的质量。