【摘 要】
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目的：构建含有白介素4-exoenzyme S重组蛋白克隆载体。方法：绿脓杆菌菌液以两端分别设计有ECoR I,BamH Ⅰ酶切位点的引物进行PCR扩增,PCR产物片段大约为670bp的p222片段。
【机 构】
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山东省医药生物技术研究中心，国家卫生部生物技术药物重点实验室,山东省医学分子生物学重点实验室，山东省医学病毒学重点实验室，250062
【出 处】
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华东六省一市生物化学与分子生物学会2008年学术交流会
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目的：构建含有白介素4-exoenzyme S重组蛋白克隆载体。方法：绿脓杆菌菌液以两端分别设计有ECoR I,BamH Ⅰ酶切位点的引物进行PCR扩增,PCR产物片段大约为670bp的p222片段。将PCR产物连接入不含酶切位点的T载体(全式金公司pEASY T1 SIMPLE CLONE VECTOR)中成为p222-T质粒,既有卡那霉素抗性,又有氨苄青霉素抗性,经双酶切及测序验证。用EcoR Ⅰ、BamH Ⅰ从P222-T质粒上双酶切下目的片断,连入用相同方法处理的pEGFP-N1质粒中,形成p222-N1重组质粒。
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