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基于聚苹果酸构建高效入胞PMLA-PEG-TAT/DOX纳米接枝物
基于聚苹果酸构建高效入胞PMLA-PEG-TAT/DOX纳米接枝物
来源 :中国化学会第30届学术年会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:zhanghao2018
【摘 要】
:
聚苹果酸(PMLA)是一种性质优良的新型药物载体[1]。课题组前期合成出不同分子量聚苹果酸用作药物载体,发现PMLA较强的负电性对其携带抗肿瘤药物进入细胞有一定的影响。因
【作 者】
:
郭松岩
吴红
【机 构】
:
第四军医大学药学院药物分析学教研室,陕西省西安市长乐西路169号,710032
【出 处】
:
中国化学会第30届学术年会
【发表日期】
:
2016年期
【关键词】
:
聚苹果酸
构建
DOX
纳米
新型药物载体
抗肿瘤药物
课题组
负电性
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聚苹果酸(PMLA)是一种性质优良的新型药物载体[1]。课题组前期合成出不同分子量聚苹果酸用作药物载体,发现PMLA较强的负电性对其携带抗肿瘤药物进入细胞有一定的影响。因此,本研究引入穿膜肽TAT提高PMLA入胞能力。
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