钯膜反应器中乙醇水蒸汽重整反应的研究

来源 :第十六届全国催化学术会议 | 被引量 : 0次 | 上传用户:kelong18433
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  氢能是一种洁净的二次能源,它不仅可以来自于化石资源,如煤、石油和天然气,还可来自于可再生能源,如太阳能和生物质能等。利用可再生能源制取氢气能够从根本上解决环境问题。因此,用生物质发酵生产生物乙醇来制取氢气成为热点。乙醇水蒸气重整反应产生的二氧化碳源于生物质并且又可经过光合作用重新转化为生物质,整个过程实现了二氧化碳的零排放。
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分别采用共沉淀法和水热合成法制备了棒状CeO2-NiO 复合氧化物载体(CeO2-NiO-CP 和CeO2-NiO-HT),并用胶体沉淀法将Au 纳米颗粒沉积到其表面上,得到Au/CeO2-NiO 催化剂。对该催化剂的物相结构、形貌特征和氧化还原性质进行了表征,并考察了其对富氢气氛中CO 选择氧化反应的催化性能。结果表明,与共沉淀法制备的样品相比,水热合成法制备的载体具有规则的棒状结构,表面光滑,
氧化镁载体具有一定的碱性,在丙烷氧化脱氢反应中有利于产物丙烯的脱附,从而提高选择性[1].本文在已有的铬催化剂研究基础上[2],合成了不同铬含量的负载型铬-镁催化剂,并应用于丙烷氧化脱氢反应.5wt%Cr 掺杂的催化剂有最好催化效果,丙烷转化10.8%,丙烯选择性84.2%.对催化剂进行一系列表征显示,铬的掺入,在催化剂表面形成了MgCrO4、Cr5O12、Cr2O3(高于5wt%时)三种相.H2
质子交换膜燃料电池(PEMFC)是一种清洁、高效的新能源技术.Pt/C 电催化剂是PEMFC 的核心材料之一,高金属载量(>60wt%)的Pt/C 可以有效减少电催化剂层的厚度,有利于物料传质 (氢气、氧气和水),提高Pt 的使用效率,并助于水热平衡的控制.
采用完全液相法制备了CuZnAl 浆态床用催化剂,研究了不同热处理升温速率对催化剂结构和性能的影响,采用XRD、TPR 和NH3-TPD 手段对催化剂进行了表征,以期进一步完善完全液相制备工艺。研究结果表明,不同热处理升温速率显著影响催化剂的晶粒尺寸和还原性能,进而影响催化剂的活性。但催化剂的二甲醚选择性基本一致,归因于升温速率对催化剂的酸强度和酸量没有明显影响。本研究中当热处理升温速率为1 ℃/
我们前期通过采用辉光放电等离子体影响Ni、Pd 催化剂制备,证明等离子体对CH4 分解制备碳纳米管性能有很大影响.本研究进一步采用介质阻挡放电等离子体技术在Ni/MgO 固溶体催化剂上,分析了CO 歧化分解制备碳纳米管的特性.实验所用的DBD 装置(图1)中的高压电源为南京苏曼电子有限公司生产,型号为CTP-2000 K.高压电源与上电极相连,下电极接地.
二氧化钛以高稳定性、高氧化能力、无毒无害等优点在光催化领域备受关注。从2008年杨等[1]成功制备出高活性{001}面的锐钛矿后,研究者对不同晶面({101},{010},{100}和{110}等)进行了大量研究[2-4]。最近,我们研究了二氧化钛晶面和形貌的成核演化机理,并分析了晶面、吸附模式及比表面积对光催化降解不同电荷染料的影响。
F-T 合成反应是指在固体催化剂表面将合成气(CO+H2)转化为含碳有机化合物的过程[1]。气凝胶材料[2]具有高比表面积(>1000 m2·g-1)和大孔径(>10nm)的特点,若以该材料作为载体制备催化剂可有利于提高金属钴的分散度和改善反应物和产物的传质性能,从而有效地提高F-T 合成的反应速率和选择性地合成某一馏分段烃类产物。
采用等体积浸渍法制备了一系列不同Fe 含量的Ni-Fe/γ-Al2O3 催化剂,考察了其在浆态床反应装置上催化CO 甲烷化反应性能,并对催化剂进行了XRD 和H2-TPR 等表征分析。结果表明,在280℃、1MPa、H2/CO=3 反应条件下,16Ni4Fe/γ-Al2O3 催化剂表现出了良好的催化性能。与纯Ni 催化剂相比,引入助剂Fe 使Ni 与Fe 之间产生明显的相互作用,还原后形成了Ni-