【摘 要】
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目的 探讨自噬对C-BSA诱导的大鼠膜性肾病(MN)的p-Smad2/3的含量的影响及意义。方法 雄性SD大鼠72只随机分为正常对照组(A组)、造模组(B组)；A组,不预免,不造模,隔日尾静脉注射2 ml生理盐水(NS)代替C-BSA,B组按照改良Border法复制MN大鼠模型；正式免疫第1、2、3、4周每组各取6只杀检,取24h尿检测24 h尿蛋白定量(24hUTP)及尿肌酐(Ucr)浓度；取血
【机 构】
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湖北省十堰市太和医院(湖北医药学院附属医院)肾病内科 湖北十堰 442000
【出 处】
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2016年中国医院协会血液净化中心管理分会年会暨第八届中国血液净化论坛、江苏省医院协会血液净化中心分会年会
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目的 探讨自噬对C-BSA诱导的大鼠膜性肾病(MN)的p-Smad2/3的含量的影响及意义。方法 雄性SD大鼠72只随机分为正常对照组(A组)、造模组(B组)；A组,不预免,不造模,隔日尾静脉注射2 ml生理盐水(NS)代替C-BSA,B组按照改良Border法复制MN大鼠模型；正式免疫第1、2、3、4周每组各取6只杀检,取24h尿检测24 h尿蛋白定量(24hUTP)及尿肌酐(Ucr)浓度；取血行Scr、BUN、Ccr、Alb、TG、TC检测；取大鼠肾组织进行光镜、电镜及免疫荧光观察不同时间点肾小球基底膜(GBM)增厚情况；采用免疫印迹技术检测自噬相关蛋白LC3-Ⅰ和LC3-Ⅱ的表达。
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