【摘 要】
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目的:检测用多种细胞因子诱导的杀伤细胞(cytokine-inducedkiller cells,CIK)的细胞毒活性,并与癌性胸水中肿瘤浸润淋巴细胞(tumor infiltrating lymphocytes,TIL)比较,便于更好地
【机 构】
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苏州大学附属第三医院肿瘤生物诊疗中心,江苏常州213003
【出 处】
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2004年第二届全国生物治疗学术研讨会
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目的:检测用多种细胞因子诱导的杀伤细胞(cytokine-inducedkiller cells,CIK)的细胞毒活性,并与癌性胸水中肿瘤浸润淋巴细胞(tumor infiltrating lymphocytes,TIL)比较,便于更好地应用于临床治疗。
方法:用不同的细胞因子分别诱导培养CIK与癌性胸水TIL细胞,按常规法计数细胞增殖量,采用四甲基偶氮唑蓝(MTT)比色法检测其细胞毒活性。
结果:诱导培养14天后,CIK细胞毒活性为(76.65±16.78)%,增殖倍数为520±102;TIL细胞毒活性为(55.31±11.02)%,增殖倍数为182±78。
结论:CIK细胞对K562细胞的细胞毒活性在14天时达峰值,而TIL细胞在21天时才达峰值,且CIK细胞毒活性明显高于TIL细胞,增殖细胞数量也比TIL细胞高。缩短了培养时间,并可替代TIL细胞进行胸腔注射治疗癌性胸水。
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