目的利用不同剂量脂多糖（lipopolysaccharides,LPS）干预卵清蛋白（ovalbumin,OVA）致敏和激发的小鼠,探索中性粒细胞性哮喘（neutrophilic asthma,NA）小鼠模型的建立。方法 80只BALB/c小鼠随机分为A组（正常对照组）、B组（肺损伤对照组:B₁～B₄）、C组（嗜酸细胞性哮喘模型对照组）、D组（NA模型探索组:D₁～D₄）。分致敏和激发两阶段建模,致敏阶段:A组PBS腹腔注射及PBS滴鼻,B组PBS腹腔注射及LPS滴鼻,C组OVA腹腔注射,D组OVA腹腔注射及LPS滴鼻;激发阶段:A、B组生理盐水雾化,C、D组5%OVA雾化。通过观察小鼠雾化时的症状、肺组织病理改变,检测支气管肺泡灌洗液（bronchoalveolar lavage fluid,BALF）细胞总数及分类计数和血清OVA-sIgE等评价NA小鼠模型建立。结果 （1）D₃组小鼠出现类似C组小鼠呼吸急促、大小便失禁等表现。（2）D₃组BALF炎症细胞总数较A组显著升高（P<0.01）;D3_组中性粒细胞（neutrophil,NEU）百分比（NEU%）较A、C、D₁、D₂组显著升高（均P<0.01）,嗜酸粒细胞（eosinophil,EOS）百分比（EOS%）较A组显著升高而较C组显著低下（均P<0.01）。（3）D₃组支气管管壁及肺泡间隔增厚变形,部分断裂,气道黏膜下除了EOS浸润外还存在明显NEU浸润。（4）D₃组血清OVA-sIgE水平显著高于A组而低于C组（均P<0.05）。（5）D₃组IL4水平显著高于A组（P<0.05）,与C组无显著差异（P>0.05）;D₃组IFN-γ水平显著低于A组（P<0.05）,与C组无显著差异（P>0.05）。结论 1 0μg LPS滴鼻吸入+50μg OVA腹腔注射三次与5%OVA连续激发两周即D₃组可成功建立NA小鼠模型。