目的：探讨沉默SHP2基因对鼻咽癌放疗抗拒CNE-2R细胞放射敏感的影响及其机制。方法：采用RNA干扰技术构建SHP2慢病毒干扰载体，并根据转染情况将未转染的CNE-2R细胞设为空白对照组，转染NC-CNE-2R细胞为阴性对照组，转染SHP2-CNE-2R细胞为实验组，采用CCK-8法检测各组细胞增殖情况，流式细胞术检测检测各组细胞凋亡情况，克隆形成实验检测各组细胞放射敏感性，以及免疫印迹法(western blot)检测各组细胞SHP2、Ras、AKT1、pAKT1及survivin蛋白表达情况。结果：与空白对照组和阴性对照组相比，实验组各剂量点细胞存活率均显著降低，流式细胞仪检测显示实验组细胞凋亡比例明显高于空白对照组和阴性对照组，克隆形成实验结果显示沉默SHP2基因可增加鼻咽癌CNE-2R细胞的放射敏感性，以及实验组SHP2、Ras、AKT1、pAKT1、survivin蛋白的表达明显低于空白对照组和阴性对照组。结论：SHP2对鼻咽癌放疗抗拒的影响与其调控鼻咽癌细胞的凋亡有关，其机制之一是SHP2作为Ras的上游调控分子通过SHP2/Ras/PI3K/AKT1/survivin信号通路抑制细胞凋亡实现。