【摘 要】
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目的 循环肿瘤细胞(CTC)是引起肿瘤转移的主要原因之一,通过靶向调控CTC有望预防肿瘤转移。采用适配体介导的介孔二氧化硅纳米载体(MSN)装载广谱抗肿瘤药物阿霉素,通过特异性识别并调控癌症病人血液中的CTC的活性,有望能有效预防肿瘤的转移。方法 先合成表面羧基修饰的介孔二氧化硅载体,再将胺基修饰的能特异性识别CTC的适配体(AP-NH2)连接到纳米载体表面,最后将阿霉素装载至靶向纳米载体中(DO
【机 构】
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福州大学肿瘤转移的预警与预防研究所,福州350002
【出 处】
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福建省药学会药剂专业委员会2015年学术年会
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目的 循环肿瘤细胞(CTC)是引起肿瘤转移的主要原因之一,通过靶向调控CTC有望预防肿瘤转移。采用适配体介导的介孔二氧化硅纳米载体(MSN)装载广谱抗肿瘤药物阿霉素,通过特异性识别并调控癌症病人血液中的CTC的活性,有望能有效预防肿瘤的转移。方法 先合成表面羧基修饰的介孔二氧化硅载体,再将胺基修饰的能特异性识别CTC的适配体(AP-NH2)连接到纳米载体表面,最后将阿霉素装载至靶向纳米载体中(DOX@AP-MSN)。采用流式细胞术检测AP-MSN对CTC的特异性识别能力,通过细胞毒性实验评估DOX@AP-MSN对CTC的活性调控,通过粘附实验测定DOX@AP-MSN对CTC粘附血管内膜的干预作用。结果 合成的DOX@AP-MSN对CTC有良好的特异性并能有效下调CTC的活性,粘附实验显示DOX@AP-MSN可以抑制CTC粘附于血管内膜。结论 DOX@AP-MSN有望能成为有效预防肿瘤转移的药物。
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