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先天性巨结肠(HD)是小儿外科常见病之一,近年来学者们发现有部分患儿临床症状酷似先天性巨结肠,但病理上神经组织改变与巨结肠不同,这类病症称为先天性巨结肠类缘病(HAD)。1999年～2006年我院对保守治疗无效或手术后复发的38例HAD和HD合并HAD的患儿在腹腔镜辅助下行结肠部分或次全结肠切除、直肠内拖出术，获到了比较理想的治疗效果。