双齿烷基/酚基配体及其金属配合物的合成与表征

来源 :中国化学会第十届全国无机化学学术会议 | 被引量 : 0次 | 上传用户:runnerups
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  酚基配体(ArO-)是较好的电子给体,且能通过π 相互作用与金属中心成键,因此经常作为配体与多种金属中心形成稳定的配合物[1,2]。本工作报道了一系列负二价双齿烷基/酚基配体[OC]2-的合成。通过在中心芳环的邻位和对位引入适当的取代基团进行修饰,从而调控配体的空间位阻。
其他文献
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硼宾(R-B:)是卡宾的硼类似物,硼中心有一对孤对电子和两个空轨道,其电子高度不饱和,具有非常高的反应活性,硼宾的合成及分离是主族化学的一个挑战性课题。近年来,利用在硼中心空轨道引入σ-电子给体的策略,一系列中性配体稳定的硼宾被分离出来[1]。
理解锕系元素的性质是预测核武器性能、高级核燃料循环、放射性废物治理、环境修复的核心[1]。与d 区过渡金属比较,锕系元素金属有机化学的研究仍然较少[2],其中,低价锕系元素芳烃配合物的研究对于理解5f/6d轨道的成键性质,特别是共价性有着重要的意义[3];同时这类配合物在小分子活化[4]和芳烃官能团化[5]以及分子基材料[6]等方面都具有潜在应用。铀的反三明治型芳烃配合物在文献有一些例子[7],但
分子导线因在分子电路中承担电子输运的任务而成为分子电子学研究的重点之一.在分子导线材料选择上,金属有机配合物以其金属中心对离域电子的有效调控而成为近年来重点关注的研究对象1,2.因此,我们以铂-炔配合物作为结构基础,研究了具有不对称配位构型的分子1-8 与侧链上具有金属"门控"效应的分子9-14 在金属有机配合物分子导线电导调控上的表现.
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含有O,N,S 配位点的有机化合物在过渡金属配位化学的发展中是至关重要的[1,2].我们主要研究了L-蛋氨酸(L-met)与不同钌原料的反应和分子结构.L-蛋氨酸在甲醇中与[Ru(CO)ZCl2]n 加热回流反应得到二价钌化合物[Ru(L-met)(CO)2Cl](1).
More recently, transition metal coordination complexes with unique square-planar structure are explored for the construction of functional materials due to their ability to form intermolecular π-π sta
1,4,7-三甲基-1,4,7-三氮杂环壬烷Me3tacn 是具有热力学和动力学双重稳定性的环状胺类配体,含配体Me3tacn 的过渡金属化合物在功能配位化学领域和生物无机化学领域有着广泛的应用前景[1]。
多齿螯合配体广泛应用于配位化学和金属有机化学领域,通过多个配位键的形成能稳定金属中心并调控金属中心的电子性质。近年来文献报道了一种新型的大位阻酚配体H3[COC][1],本课题组研究发现通过其与金属化试剂(如nBuLi)的酸碱反应可形成负三价的三齿配体Li3[COC]。