【摘 要】
:
Sansanmycins 是由链霉菌Streptomyces sp.SS 产生的一组尿苷肽类抗生素,具有独特的化学结构、良好的作用特异性和新颖的作用靶点(细菌细胞壁合成过程中的关键酶transloc
【机 构】
:
中国医学科学院&北京协和医学院医药生物技术研究所,北京100050
【出 处】
:
2016年合成微生物学与生物制造学术研讨会
论文部分内容阅读
Sansanmycins 是由链霉菌Streptomyces sp.SS 产生的一组尿苷肽类抗生素,具有独特的化学结构、良好的作用特异性和新颖的作用靶点(细菌细胞壁合成过程中的关键酶translocase I(MraY)),是寻找新型抗结核药物的先导化合物之一,但其成药性有待提高.sansanmycin 的生物合成基因簇已克隆,它是由一系列高度分散的非核糖体肽合成酶(nonribosomal peptide synthetases,NRPSs)催化形成.
其他文献
目的 研究PQQ 对于创伤性脑损伤中GalT Ⅰ 的影响及其对细胞周期的调控作用。方法 构建大鼠创伤性脑损伤(Traumatic brain injury,TBI)模型,通过实时定量聚合酶链反应(qu
5-酮基-D-葡萄糖酸(5-keto-D-gluconic acid,5-KGA) 是一种重要的羟基羧酸类物质,可以转化为L-抗坏血酸、木戊二酸、4-羟基-5-甲基-2,3-二氢呋喃酮和L-(+)-酒石酸.氧化葡
新一代测序技术的不断发展和广泛应用,使得以放线菌为代表的药源微生物中隐性次级代谢产物的生物合成基因簇大量累积。如何利用这些大量的隐性基因簇来获取新的活性天然产