【摘 要】
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<正>目的建立一种快速检测鲍曼不动杆菌的方法。方法以鲍曼不动杆菌的pgaD基因的保守序列为目的片段,通过在线软件设计引物,建立一种实时荧光环介导等温扩增(RealAmp)检测方
【机 构】
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中山大学附属第一医院呼吸科; 中山大学呼吸疾病研究所; 广州医学院呼吸疾病国家重点实验室;
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<正>目的建立一种快速检测鲍曼不动杆菌的方法。方法以鲍曼不动杆菌的pgaD基因的保守序列为目的片段,通过在线软件设计引物,建立一种实时荧光环介导等温扩增(RealAmp)检测方法,并对该方法的灵敏度和特异性进行评价。另外,通过检测162份临床标本对建立的RealAmp与PCR和VITEK2系统鉴定法进行比较。结果该方法的最低检测下限为1×103 CFU/mL;以临床常见的铜绿假单胞菌、金黄色葡萄球菌、白色念珠菌等22株菌的DNA为模板,扩增结果均为阴性,而以鲍曼不动杆菌的DNA为模板,扩增结果为阳性,表明该方法特异性好;与VITEK2系统相比,该方法检测鲍曼不动杆菌的
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