论文部分内容阅读
动力学脆度(Dynamic fragility,m)反映了聚合物在玻璃化转变温度(Tg)下结构松弛时间对温度的敏感性,广泛用于表征聚合物的物理性能在Tg 附近的变化。对于大多数构象熵主导的弱相互作用体系,m 随Tg 增加线性增加。
聚合物动力学脆度与玻璃化转变温度的独立调控
【摘 要】
：
动力学脆度(Dynamic fragility,m)反映了聚合物在玻璃化转变温度(Tg)下结构松弛时间对温度的敏感性,广泛用于表征聚合物的物理性能在Tg 附近的变化。对于大多数构象熵主
【机 构】
：
华东理工大学材料科学与工程学院,上海,200237
【出 处】
：
2015年全国高分子学术论文报告会
【发表日期】
：
2015年期
其他文献
本文提出了一种用于研究溶液中聚电解质动态性质的新方法，以不同荧光标记的聚苯乙烯磺酸钠为模型体系，通过双色荧光交叉关联光谱(dual-color fluorescence cross-correlati
高分子熔体从熔融态以不同速率降温时，受限于纳米孔道中的高分子会表现出不同的链动力学行为。当快速降温(如熔融态冷淬)时，由于无机模板与高分子之间热膨胀系数的差异，两相
由于聚电解质溶液作为典型的软物质之众所周知的重要性，近年来已经集中了分子动力学模拟和各种谱学表征的理论和实验研究，其中也包括利用探测物质极化响应的所谓介电谱方法
处于玻璃态的高分子因为分子链运动被冻结，通常被认为不易发生结构变化。但是高分子材料的性能易受温度的影响。聚乳酸玻璃化转变温度在60oC 左右，聚乳酸的使用温度通常在
聚己内酯-b-聚氧化乙烯(PCL59-b-PEO113)在水溶液中可形成结晶性棒状胶束。在该胶束溶液中加入能够与PEO 形成氢键的苯酚后，发现可诱导棒状胶束发生断裂，胶束尺寸随苯酚浓
偏氟乙烯/三氟乙烯无规共聚物由于结晶时能直接形成具有铁电和压电性质的β相而一直受到人们的关注。然而，它与其他结晶性高分子类似，结晶后形成多层次的结构与形态，这严重
互为立体异构的结晶性高分子间可形成立构复合(sc)结晶,sc 结晶是多组分高分子体系一种奇特的共结晶形式。左旋聚乳酸(PLLA)/右旋聚乳酸(PDLA)共混是最典型的sc 结晶体系
绝大部分高分子弹性体的弹性本质来源于熵，只有在少数结晶型高分子中才存在晶型互变的焓弹性。相比熵弹性，焓弹性具有完全可回复，能量损失小且没有滞后等优点。