【摘 要】
：
在超临界相条件下由合成气C含氧化合物反应的研究采用中国科学院大连化学物理研究所提供的Rh-Mn/SiO催化剂,在Zml等温固定床反应器中考察超临界相反应条件对产物选择性的影响.为保证反应条件对产物选择性的影响.为保证反应系统稳定,均匀,在反应器前加装预热混合器,实现介质的预热以及与合成气的充分混合.气相产物用气相色谱在线分析,液相产物经冷水吸收后用气相色谱线外分析.
【机 构】
：
中科院山西煤炭化学研究所煤转化国家重点实验室(太原)
论文部分内容阅读
在超临界相条件下由合成气C<,2>含氧化合物反应的研究采用中国科学院大连化学物理研究所提供的Rh-Mn/SiO<,2>催化剂,在Zml等温固定床反应器中考察超临界相反应条件对产物选择性的影响.为保证反应条件对产物选择性的影响.为保证反应系统稳定,均匀,在反应器前加装预热混合器,实现介质的预热以及与合成气的充分混合.气相产物用气相色谱在线分析,液相产物经冷水吸收后用气相色谱线外分析.
其他文献
本文考察了载体ZrO的制备方法对催化剂反应性能的影响,得到了可长期稳定使用的NiZrO催化剂.
采和金属离子嫁接的方法,合成了μ-diacetate为桥基配体的双核铜(Ⅱ)配合物.用烷氧基化合物对载体二氧化硅进行表面改性;用表面改性和金属嫁接相结合的方法--双核移植法,制备了SiO负载的双核配合物催化剂Cu(OAc)/SiO.络合滴定和红外光谱分析表明铜离子在改性后的二氧化硅表面及齿配位形式键合.用络合滴定方法,确定了催化剂的化学组成;催化剂Cu(OAc)/SiO的红外光谱在1320和156
本文针对在甲烷二氧化碳重整制合成气的反应中催化剂积炭严重、稳定性较差的问题,开展的高活性、抗积炭、稳定性好的非贵金属实用催化剂的研究,并进一步研究了钴催化剂的积炭机理,考察了载体Si/Al比和NaO、MgO、LaO等助剂对Co/HZSM-5催化活性和抗积炭性能的影响.
本文通过对Co/γ-AlO中各种Co形态的分析,并与相应的水煤气变换反应催化剂的反应活性相联系,判定各种Co形态在催化剂中的作用,为以后制备含更高的有效Co形态含量的CoMoK/AlO催化剂提供基础.
本文选择磁铅石型复合氧化物LaNiAlO作为甲烷二氧化碳重整催化剂,并用TEM、XPS、TPH和TGA等技术从定性到定量探讨了该催化剂表面CH与CO重整制合成气反应积炭规律.
作者曾用多种有机醇(多碳直链醇,苄醇,环已醇,混合醇,异丁醇等)还原VOPO·2HO制备出一种新的层状物VOHPO·0.5HO晶体.研究结果表明,用伯醇合成的VOHPO·0.5HO富有[220]晶面;用仲醇合成的VOHPO·0.5HO富有[001]晶面.合成的VOHPO·0.5HO经正丁烷和空气的混合气体活化后,催化氧化正丁烷的活性和顺酐的选择性及稳定性均优于传统方法制备的前驱物.本文讨论了在有机
本文用SO对TiO光催化剂表面进行修饰,形成固体超强酸,并考察其对催化剂结构及光催化性能的影响.结果表明,超强酸化后光催化剂听结构和催化活性明显改善.与TiO相比,SO/TiO光催化剂的锐钛矿晶相含量高、晶粒小、BET比表面,孔径分布比较集中,具有较高的光催化活性及良好的抗湿性能.
本文介绍了纳米ZrO的沉淀-共沸蒸馏制备方法.从煅烧前后粉体的TEM照片可以看出,所得ZrO粉体的颗粒尺寸为20-30nm,粒径分布较窄,粒子近似呈球形,结晶良好且团聚轻.煅烧前的粉体为无定形水合氧化锆,粒子分散非常均匀.
在富氧条件下NO的选择还原在当今是一个研究热点.近10年来,人们对不同催化体系(离子交换分子筛,金属氧化物和复合氧化物,负载金属或金属氧化物)富氧条件下低碳烃选择还原NO的反应进行了大量的研究.但这类反应的机理极为复杂,采用不同的催化剂或还原剂时反应机理都有所不同,使富氧条件下低碳烃选择还原NO的应用受到了限制.已有报导,在Co/AlO,Ag/AlO等催化剂中加入酸性物质,或在贵金属负载催化剂中加
羰基化反应是利用CO合成有机化工基础原料和精细化学产品的途径之一,无论在石油化工和有机合成领域都占有相当重要的地位.羰基化反应的原料可以是烯烃、炔烃及有机卤化物等.目前已有的scCO中的羰化反应以烯烃、炔烃作底物的居多,而有关scCO中有机卤化物羰基化反应的研究较少.本文就溴丙烯在scCO中钯的膦络合物催化作用下的羰化反应作初步探索.