【摘 要】
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目的：观察赶黄草浸膏对TGFβ1肝星状细胞胞内外信号转导通路的影响。方法：HSC-T6常规培养后分为正常组、模型组和药物组,用含0.5％NBS的DMEM培养,模型组在相同培养条件下加入TGF-β1刺激,药物组分别用不同浓度药物培养液加TGF-β1刺激,采用AlamarBlue法检测细胞活力,四甲基偶氮唑蓝(MTT)法检测药物细胞毒性;根据Alamar-Blue法及MTT的结果,药物组用含2mg/m
【机 构】
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广东深圳中医院肝病科 深圳 518033
【出 处】
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全国第2届中西医结合传染病学术会议暨国家中医药管理局第1届传染病协作组会议
论文部分内容阅读
目的：观察赶黄草浸膏对TGFβ1肝星状细胞胞内外信号转导通路的影响。
方法：HSC-T6常规培养后分为正常组、模型组和药物组,用含0.5％NBS的DMEM培养,模型组在相同培养条件下加入TGF-β1刺激,药物组分别用不同浓度药物培养液加TGF-β1刺激,采用AlamarBlue法检测细胞活力,四甲基偶氮唑蓝(MTT)法检测药物细胞毒性;根据Alamar-Blue法及MTT的结果,药物组用含2mg/ml药物的0.5％FBS培养液加上TGF-β1刺激,24h后采用Western blotting法检测细胞Ⅰ型胶原,α-肌动蛋白,ERK蛋白表达及磷酸化水平。
结果：不同浓度赶黄草浸膏均能抑制细胞增殖,在24h增殖抑制明显,以2mg/ml浓度最明显;MTT结果示2mg/ml药物组对细胞无明显的毒性,而10mg/ml、50mg/ml药物组对细胞有明显的毒性;赶黄草浸膏对Ⅰ型胶原及α肌动蛋白的表达均有明显抑制,与模型组比较,P<0.01;对ERK蛋白表达未见明显抑制,与模型组比较,P>0.05;但赶黄草浸膏对磷酸化ERK水平及表达均有明显的抑制,与模型组比较,P<0.01。
结论：赶黄草浸膏能明显抑制肝星状细胞分泌Ⅰ型胶原及α-肌动蛋白,减少细胞外基质沉积,其部分作用机制可能与抑制TGF-β1的胞内ERK信号转导有关。
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