【摘 要】
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目的:观察5天睡眠剥夺小鼠海马P2X7/NLRP3炎症小体通路对认知功能、炎性因子、小胶质细胞极化功能的影响,对P2X7在睡眠剥夺导致认知功能损伤中的作用及机制做出初步探索。方法:采用MMPM法建立睡眠剥夺5天模型。将C57BL/6J小鼠随机分为4组,每组6只,分别为CC组、SD组、SD+BBG（P2X7拮抗剂）组、SD+BzATP（P2X7激动剂）组。采用Morris水迷宫检测小鼠认知功能,免疫
【出 处】
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中国睡眠研究会第十四届全国学术年会
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目的:观察5天睡眠剥夺小鼠海马P2X7/NLRP3炎症小体通路对认知功能、炎性因子、小胶质细胞极化功能的影响,对P2X7在睡眠剥夺导致认知功能损伤中的作用及机制做出初步探索。方法:采用MMPM法建立睡眠剥夺5天模型。将C57BL/6J小鼠随机分为4组,每组6只,分别为CC组、SD组、SD+BBG（P2X7拮抗剂）组、SD+BzATP（P2X7激动剂）组。采用Morris水迷宫检测小鼠认知功能,免疫荧光染色观察小胶质细胞形态、Western Blot检测蛋白、RT-qPCR检测mRNA。结果:1、睡眠剥夺后,小鼠海马P2X7/NLRP3通路分子表达增多（P＜0.05）。2、睡眠剥夺后,小鼠海马小胶质细胞胞体变大,M1型小胶质细胞表面标志物增多,促炎因子增多,M2型小胶质细胞表面标志物减少,抑炎因子减少（P＜0.05）。3、腹腔注射BBG、BzATP后,与SD组相比,P2X7/NLRP3通路分子表达减少或增多,小鼠认知功能改善或损害,小胶质细胞胞体变小或变大,M1标志物、促炎因子减少或增多,M2标志物、促炎因子增多或减少（P＜0.05）。结论:P2X7/NLRP3炎症小体通路可能通过影响小鼠睡眠剥夺后小胶质细胞的极化,促进神经炎症损伤,进而加重睡眠剥夺后认知损伤,P2X7R可能是睡眠剥夺后认知损伤的一个理想的药物靶点,为临床睡眠剥夺后认知功能损伤提供新的理论支持及治疗方向。
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