【摘 要】
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目的 探讨脑梗死发病与肿瘤坏死因子超家族成员4 (TNFSF4)基因上位点上SNP rs505922基因频率及多态性的关系.方法 选取本院2012年1月至2013年13月收治的185例本地户籍的
【机 构】
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277500 山东省滕州市中心人民医院神经内科
【出 处】
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中华医学会第十七次全国行为医学学术会议
论文部分内容阅读
目的 探讨脑梗死发病与肿瘤坏死因子超家族成员4 (TNFSF4)基因上位点上SNP rs505922基因频率及多态性的关系.方法 选取本院2012年1月至2013年13月收治的185例本地户籍的脑梗死患者为脑梗死组,另选取180例在本院行常规性检查的180例正常体检者为对照组,采用TapMan-PCR法测定两组TNFSF4基因上的SNP rs505922基因频率及多态性.采用Logisitc多因素回归分析脑梗死与SNP rs505922基因频率及多态性的关系.结果 (1)两组临床资料分析：脑梗死组患者体重指数(BMI)、冠心病史、高血压史、糖尿病史、吸烟史、饮酒史、空腹血糖(FPG)、总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白(LCL-C)、甘油三脂(TG)水平显著高于对照组,而高密度脂蛋白(HCL-C)水平低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05)；(2)两组rs505922基因型及基因频率分析：脑梗死组CC型、CT型、TT型基因比例显著高于对照组,C、T等位基因频率高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).(3)急性脑梗死组亚型rs505922基因型及基因频率分析：急性脑梗死组中动脉血栓梗死(CT)亚型患者CC型、CT型、TT型基因比例及,C、T等位基因频率高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05),而腔隙性脑梗死(LI)亚型与对照组相比,CC型、CT型、TT型基因比例及C、T等位基因频率无统计学差异(P＞0.05).(4)经Logistic多因素分析可知,CC基因型、高血压史、冠心病史、糖尿病史、是脑梗死发病风险的独立危险因子.其中CC基因型的危险性最高(OR：3.485,95％CI：1.232～4.526).结论 TNFSF4基因上位点上SNP rs505922 CC基因型与本地脑梗死关系密切,尤其是对CT型脑梗死患者,SNP rs505922 C等位基因可作为本地脑梗死发病的独立危险因素.
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