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众所周知，与溶液中的自由酶相比，固定化酶具有如下优势：① 可显著提高酶的稳定性和使用效率；② 可实现酶与底物及产物的有效分离；③ 可克服自由酶在溶液中酶解较长时间且不能重复使用的不足之处。随着材料科学的迅速发展，研究人员已合成了许多酶固定化新材料并发展了多种将酶固定于新材料表面的策略，但他们大多采用小分子作为桥连臂来共价键合酶，此举存在着诸如反应位点少、连接臂短、固定效率低等局限性。因此，制备新型聚合物长链连接臂，将其用于构建聚合物基质酶反应器及开展蛋白质和氨基酸的高效酶解研究是手性分析及蛋白质组学研究的重要环节，具有深远的意义和重要的应用价值。