AN1261致鼠伤寒沙门氏菌回复突变试验

来源 :第四届药物毒理学年会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:shlpsfs
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  目的 用组氨酸缺陷型鼠伤寒沙门氏菌诱变性试验评价AN1261的致突变性,为其临床前安全性评价提供实验资料.方法 用组氨酸缺陷型鼠伤寒沙门氏菌回复突变试验平皿掺人预培养法检测AN1261对菌株TA97、TA98,TA100、TA102和TA1535的致突变作用.AN1261活化条件下为2500、250、25、2.5、0.25(g/皿,非活化条件下剂量为400、80、16、3.2、0.64(g/皿,测试对五种菌株产生的诱变作用.
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