【摘 要】
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为克服聚烯烃本身非极性的弱点，聚烯烃的功能化一直以来都是科研和工业领域具有挑战性的研究课题.目前功能化聚丙烯(PP)的合成主要是基于丙烯与极性单体在金属催化剂作用下进行共聚而实现，还有通过物理手段(等离子，γ辐射)或者利用过渡金属催化剂直接后修饰来得到改性聚丙烯，而这些方法通常会有经济成本高，催化剂合成困难及活性低，易产生副反应等缺点.本文介绍一种用于等规聚丙烯(Ipp)直接后修饰的新策略，该策略
【机 构】
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中山大学材料科学与工程学院,聚合物复合材料及功能材料教育部重点实验室,广州 510275
【出 处】
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中国化学会2017全国高分子学术论文报告会
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为克服聚烯烃本身非极性的弱点，聚烯烃的功能化一直以来都是科研和工业领域具有挑战性的研究课题.目前功能化聚丙烯(PP)的合成主要是基于丙烯与极性单体在金属催化剂作用下进行共聚而实现，还有通过物理手段(等离子，γ辐射)或者利用过渡金属催化剂直接后修饰来得到改性聚丙烯，而这些方法通常会有经济成本高，催化剂合成困难及活性低，易产生副反应等缺点.本文介绍一种用于等规聚丙烯(Ipp)直接后修饰的新策略，该策略无金属催化剂参与，无断链交联等副反应发生.在本方法中，利用N-羟基邻苯二甲酰亚胺(NHPI)的催化作用，将偶氮二甲酸二(三氯乙基)酯(BTCEAD)成功引入接枝到等规聚丙烯的三级碳上从而得到Ipp-g-BTCEAD.进一步地，以Ipp-g-BTCEAD 作为大分子引发剂，分别以苯乙烯(St)、甲基丙烯酸甲酯(MMA)、丙烯酸叔丁酯(Tba)为单体，通过原子转移自由基聚合(ATRP)合成一系列接枝共聚物，并成功表征了接枝共聚物的三元复合体系相容性.
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