HIF-1-自噬通路调控减轻脑缺血后神经损伤的实验研究

Mutations in the glucocerebrosidase gene (GBA) are associated with Gauchers disease, the lysosomal storage disease.Recent studies indicate that pathological variants in GBA have increased the risk for

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基于EEG信号分析的植物人意识状态评估模型研究

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PEG-PAA左旋多巴纳米制剂治疗帕金森病的实验研究

目的：左旋多巴(LD)迄今仍是治疗帕金森病的首选药物,但由于副作用明显,大大限制了其临床应用。因此利用新型技术制备LD长效缓释制剂,既明显提高血脑屏障通透性,又避免外周脱羧,仅需要运用微小剂量的LD,即可达到治疗目的,从而显著减少LD所引起不良反应的发生率。载药纳米微粒是纳米技术与现代医药学结合的产物,是一种药物控释和缓释的新剂型。直径在10～500nm之间,为固状胶态粒子,通过包裹、吸附、或者附

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Prophylactic Supplementation of Omega-3 Polyunsaturated Fatty Acids Attenuates White Matter Injury a

Traumatic Brain Injury (TBI) is a neurological disorder that leads to short and possibly long term motor and cognitive dysfunction with no effective therapeutic agent to date.Omega-3 polyunsaturated f

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发作性运动诱发性运动障碍的致病基因克隆

发作性运动诱发性运动障碍(paroxysmal kinesigenic dyskinesia,PKD)是一种反复发作的、运动诱发的、持续时间短暂的运动障碍,是一种常染色体显性遗传病,临床上易被误诊为癫痫,其致病基因一直未被克隆.我们自2005年开始收集PKD家系,2010年开始采用全外显子测序及Sanger测序技术筛查收集到的8个PKD家系,共发现了3种PRRT2基因的截短突变,家系内共分离分析表

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