【摘 要】
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目的:良性前列腺增生是一种发病率很高的老年男性的疾病,目前治疗前列腺增生的一类药物毒副作用较大,本研究从海洋中分离并经过结构修饰合成出一种新化合物C03,开展治疗前列
【机 构】
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中山大学药学院中药与海洋药物研究室,广州,510275
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目的:良性前列腺增生是一种发病率很高的老年男性的疾病,目前治疗前列腺增生的一类药物毒副作用较大,本研究从海洋中分离并经过结构修饰合成出一种新化合物C03,开展治疗前列腺增生药理学研究.
方法:建立丙酸睾丸素引期起大白鼠前列腺增生模型,丙酸睾丸素引起小鼠前列腺增生模型,尿生殖窦植入小鼠前列腺增生模型.
结果:新化合物C03能够有效降低前列腺增生模型动物前列腺凝固腺指数、腹叶指数、背叶指数和血清酸性磷酸酶活性,显著降低血清中Zn2+浓度,对前列腺增生引起的NO降低有一定的抑制作用,并通过组织切片及组织计量学分析证明它有明显的治疗前列腺增生的作用,治疗效果达到阳性药物保列治水平.
结论:新化合物C03具有开发成为治疗前列腺增生的一类药物的应用前景.
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