【摘 要】
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目的观察老年大鼠骨髓间充质干细胞(mesenchymalstromalcells,MSCs)经BMP2基因修饰、与磷酸三钙(TCP)复合后,在裸鼠体内的成骨能力.方法分别取1月龄、9月龄及24月龄雄性Wistar大鼠的骨髓MSCs经体外分离、培养、携带BMP-2基因的腺病毒载体(Adv-BMP-2)转染后,定量检测BMP-2的表达和成骨细胞标志性蛋白如碱性磷酸酶(alkalinephosphate
【机 构】
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上海第二医科大学附属第九人民医院骨科,上海,200011 美国华盛顿大学医学院骨科实验室
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目的观察老年大鼠骨髓间充质干细胞(mesenchymalstromalcells,MSCs)经BMP2基因修饰、与磷酸三钙(TCP)复合后,在裸鼠体内的成骨能力.
方法分别取1月龄、9月龄及24月龄雄性Wistar大鼠的骨髓MSCs经体外分离、培养、携带BMP-2基因的腺病毒载体(Adv-BMP-2)转染后,定量检测BMP-2的表达和成骨细胞标志性蛋白如碱性磷酸酶(alkalinephosphate,ALP)、Ⅰ型胶原(collagenⅠ,COL-Ⅰ)、骨涎蛋白(bonesialoprotein,BSP)、骨桥素(osteopontin,OPN)的表达.将转染的各年龄组MSCs分别与TCP复合后植入裸鼠体内,于3、6周分别取材,比较各组诱导异位成骨能力.
结果BMP-2基因修饰的MSCs可以有效表达BMP-2,诱导后第7天有ALP、COL-Ⅰ、OPN、BSP的明显表达;与TCP复合后可诱导裸鼠体内异位成骨,以上检测指标各年龄组无显著差异.
结论BMP-2基因修饰的老年大鼠MSCs可以恢复成骨分化能力,基因治疗可能为老年性骨骼疾病的治疗提供新的途径.
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