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利用表达的Ⅸ蛋白作为抗原，建立了检测CAV—I病毒抗体的间接方法。对ELISA的反应条件进行了一系列的摸索和确定，经试验表明蛋白抗原的最适包被浓度为5.0μg/mL，最适包被条件为37℃1h，然后4℃过夜，HRP-羊抗兔IgG的工作浓度为1：1600，在此摹础上建立了实验室间接ELISA检测方法，对CAV-I抗体的诊断和血清学检测及调查提供了一种技术手段，并为试剂盒的研制与开发奠定了前期的工作基础。