【摘 要】
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二次有机气溶胶(SOA)是大气有机颗粒物的重要组成,由挥发性有机物(VOCs)经大气化学转化生成,但具体的SOA 生成机制的研究仍是当前大气化学领域研究的热点和难点.本研究在上海从东到西分别选取了东部上风向沿海站、城区源排放密集站以及西部下风向郊区站(图1),开展夏季光化学污染期间VOCs 前体物以及PM2.5 中有机物等其他污染因子及气象参数的同步观测;对比分析上海不同地区VOCs 以及颗粒有机
【机 构】
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复旦大学环境科学与工程系,200433;国家环境保护城市大气复合污染成因与防治重点实验室,上海市环境科学研究院,200233
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二次有机气溶胶(SOA)是大气有机颗粒物的重要组成,由挥发性有机物(VOCs)经大气化学转化生成,但具体的SOA 生成机制的研究仍是当前大气化学领域研究的热点和难点.本研究在上海从东到西分别选取了东部上风向沿海站、城区源排放密集站以及西部下风向郊区站(图1),开展夏季光化学污染期间VOCs 前体物以及PM2.5 中有机物等其他污染因子及气象参数的同步观测;对比分析上海不同地区VOCs 以及颗粒有机物污染特征;基于示踪物[1]和前体物消耗[2]两种方法估算该地区苯系物的SOA 生成量;采用有机碳/元素碳(OC/EC)比值法,估算上海大气SOA 生成总量;评估苯系物对上海大气SOA 的生成贡献.并对方法的可行性和不确定性进行分析.
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基于胶体热注射法，利用全新合成思路制备出了不同形貌的硫化铜(Cu2-xS)纳米/微米颗粒[1]、硒化铜(CuxSe)纳米块[2]及高度分散、形貌各异的碲化铜(CuxTe)纳米颗粒[3].其中具有生菜形貌的Cu2-xS 微米粒子因其负载功能可以用于仿生异质纳米通道的构筑.CuxSe和CuxTe紫外可见吸收测试结果表明基于表面等离子体共振所产生的最大吸收峰位置随着铜原子的不同缺陷程度的改变而移动；而对
对生物材料来说，其表面形貌影响着活细胞的各种生物学行为。因此研究材料在不同形貌下的生物相容性，以便应用时进行最佳的表面设计是十分必要的。在本实验中，我们以羟基磷灰石为主要研究对象，通过水热模板法制备出晶形相同、形貌不同的羟基磷灰石，分别利用十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)[1]、酒石酸铵(AT)[2]和柠檬酸钠(TSC)[3]制备出包括纳米棒状、片状和花状的羟基磷灰石。
基于硼-金属氧化物为前驱体高温反应产生硼源气体并进行CVD生长的方案，是目前比较廉价、高效制备氮化硼纳米管(BNNT)的方法。然而，所得BNNT的质量和形貌，强烈依赖于前驱物的反应温度。我们通过双温区设计，进行前驱物和BNNT生成温度的独立控制，并引入低压系统，成功制备了高品质的氮化硼纳米管。
本文通过层层自组装技术制备了还原氧化石墨烯(RGO)、四碘化5,10,15,20-四(对-N,N,N三甲基苯胺基)卟啉(TAPPI)和磺化酞菁铜(CuTsPc)新型复合膜,在该复合膜中,TAPPI和CuTsPc作为敏化剂。
本文采用电化学阳极氧化钛片的方法制备了二氧化钛纳米管阵列,循环浸泡法预处理二氧化钛纳米管阵列后,采用仿生沉积法制备了二氧化钛纳米管表面的磷酸钙化合物。用X射线衍射技术(XRD),扫描电子显微技术(SEM),X射线能量色散技术(EDS)和X射线吸收光谱(XAS)对二氧化钛纳米管阵列以及二氧化钛纳米管表面磷酸钙的结构与形貌进行了表征。
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