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采用生物转化的方法对齐墩果烷型五环三萜刺囊酸(echinocystic acid,EA)进行结构修饰,从而探究其抗HCV进入活性的构效关系.实验中,选了总状共头霉Syncephalastrumracemosum AS 3.264对EA进行结构修饰.分离得到了4个有立体、区域选择的EA的修饰产物,反应类型包括羟基化、脱氢、内酯化以及糖基化.对转化产物进行抗HCV活性测试,提示针对EA的C-28位的修饰或许有助于提高其抗HCV进入的活性,同时能减小五环三萜的溶血毒性.