【摘 要】
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目的：研究龟板联合阿伦磷酸钠对激素性骨质疏松(GIOP)大鼠腰椎Runx2、CTSK表达的影响.方法：40只3月龄SD大鼠随机分为4组：空白组、模型组、阿伦磷酸钠组、龟板联合阿伦磷酸钠组(联合组).模型组、阿伦磷酸钠组及联合组皮下注射地塞米松造模,成功后分别用0.9％氯化钠溶液、阿伦磷酸钠和龟板联合阿伦磷酸钠进行灌胃.12后周取大鼠腰椎进行：micro-CT检测腰椎骨微细结构、HE染色观察骨组织形
【机 构】
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广州中医药大学,广州510405 广州中医药大学第一附属医院脊柱骨科,广州510405
【出 处】
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中国中医药研究促进会骨质疏松分会成立大会暨第一届全国中医骨质疏松学术交流会议
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目的：研究龟板联合阿伦磷酸钠对激素性骨质疏松(GIOP)大鼠腰椎Runx2、CTSK表达的影响.
方法：40只3月龄SD大鼠随机分为4组：空白组、模型组、阿伦磷酸钠组、龟板联合阿伦磷酸钠组(联合组).模型组、阿伦磷酸钠组及联合组皮下注射地塞米松造模,成功后分别用0.9％氯化钠溶液、阿伦磷酸钠和龟板联合阿伦磷酸钠进行灌胃.12后周取大鼠腰椎进行：micro-CT检测腰椎骨微细结构、HE染色观察骨组织形态学,qPCR及Western-blot分别检测腰椎Runx2、CTSK mRNA和蛋白表达.
结果：与空白组相比,模型组Tb.N、Tb.Th明显下降(P＜0.01),Tb.Sp、CTSK mRNA和蛋白表达明显升高(P＜0.01),Runx2mRNA和蛋白表达呈下调趋势;与模型组相比,阿伦磷酸钠组和联合组BS/TV、Tb.N、Tb.Th、Runx2蛋白表达明显升高(P＜0.01),Tb.Sp、CTSK mRNA和蛋白表达明显下调(P＜0.01).
结论：龟板联合阿伦磷酸钠抗大鼠腰椎GIOP的协同机制可能与调节Runx2、CTSK的表达密切相关.
其他文献
目的：为骨质疏松的治疗提供思路,并阐述了骨质疏松护理干预的意义,提高人们对骨质疏松的重视程度.方法：本文着重记录了骨质疏松的病因病机、治疗方法、人们对骨质疏松的认识以及骨质疏松的预防与护理干预,并进行广泛对比有关文献找出重点,自行总结.结论：骨质疏松的治疗方法：众多、临床效果比较显著、人们需要加强对骨质疏松的认识以及加强护理干预.
目的：观察骨碎补含药血清对去卵巢骨质疏松模型大鼠骨髓间充质干细胞成脂分化的干预作用.方法：体外培养去卵巢骨质疏松模型大鼠骨髓间充质干细胞,诱导成脂分化,同时给予不同浓度的骨碎补含药血清干预.油红0染色观察各组脂滴形成情况,RT-PCR检测成脂相关基因PPARγ、C/EBPα和LPLmRNA的表达情况.同时western blot检测β-Catenin总蛋白以及核内蛋白量,进一步观察对wnt经典信号
骨质疏松症是一种渐进性的代谢性骨疾病,属中医学“骨痿”、“骨痹”、“骨枯”等范畴,其中与“骨痿”最为接近,病机以肾虚为本,血瘀为标,定位在肾,涉及肝、脾、肺、心.中医从整体观念出发,辨证施治,在骨质疏松症的防治上取得了一定疗效.本文综述了中医防治骨质疏松的病因病机、辨证论治思路以及基础研究进展.
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绝经后骨质疏松症是绝经后妇女的常见病及多发病,主要因为绝经后妇女的卵巢功能减退、雌激素水平下降,导致骨生成和骨吸收的代谢失衡,属祖国医学“骨痿”的范畴,与肝、脾、肾三脏关系尤为密切.肾虚、肝虚、脾虚、血瘀均可导致本病的发生,需遵循辩证论治的治疗原则.本文对绝经后妇女骨质疏松症的病因病机及治疗方法进行阐述,丰富中医药对绝经后骨质疏松症的认识.
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随着人口老龄化的加剧,骨质疏松症的发病率正逐年升高,中医学从整体出发,辨证论治,在治疗骨质疏松症方面形成了自己独特的优势,并且取得了显著的疗效.本文从补肾、健脾、调肝和活血化瘀方面探讨骨质疏松症的中医治法,从而更好的发挥祖国医学的优势.笔者认为中医在治疗骨质疏松症上要重视整体调节，辨证论治，不可一味补肾，要先天与后天并重，扶正与驱邪相结合，发挥中医治疗骨质疏松症的独特优势。
骨质疏松症(Osteoporosis,OP)是一种由渐进性骨质流失引起的代谢性骨病.以骨量降低,骨微观结构退化为主要特征.肌肉是构成运动系统的重要组成部分,通过杠杆原理与骨骼相连,对骨的生长和发育密切相关.肌肉微环境对调节骨骼发育、修复和重建也起着重要作用.肌肉微环境的破坏将会导致其组织结构的改变,肌力、肌量减弱,收缩功能下降,骨应力刺激减少,进而加快骨质的流失.因此,维护肌肉健康不仅可以增强肌力