【摘 要】
:
目的:中华骨髓库自从2001年重新启动以来已成为亚洲最有价值的骨髓库,为拯救患者的生命发挥了积极的作用.但分型成本高和样品量大成为影响骨髓库快速发展的两大难题.需要找到一种低成本高通量检测手段解决骨髓库所面临的问题.方法:博奥生物公司独创性建立了基于SSOP原理的正向杂交HLA基因分型芯片技术体系,使HLA分型检测真正实现了低成本高通量检测.结果:截至到2007年底共完成4万多份中华骨髓库样品检测
【机 构】
:
博奥生物有限公司HLA分型检测实验室 102206
论文部分内容阅读
目的:中华骨髓库自从2001年重新启动以来已成为亚洲最有价值的骨髓库,为拯救患者的生命发挥了积极的作用.但分型成本高和样品量大成为影响骨髓库快速发展的两大难题.需要找到一种低成本高通量检测手段解决骨髓库所面临的问题.方法:博奥生物公司独创性建立了基于SSOP原理的正向杂交HLA基因分型芯片技术体系,使HLA分型检测真正实现了低成本高通量检测.结果:截至到2007年底共完成4万多份中华骨髓库样品检测,质控合格率达到100%.这一成绩的取得,是该独创性的平台技术与相配套的管理系统的完美结合.2005年12月,博奥生物HLA分型检测实验室顺利通过了国家CNAL/AC01:2003《检测和校准实验室认可准则》认可.结论:技术创新是根本,科学管理是保证,这是博奥公司HLA分型检测实验室不断开拓发展的依靠,也是今后继续努力的方向.
其他文献
目的:挖掘社会资源,调动社会力量,引导献髓志愿工作者参与献髓宣传、招募和服务等力所能及的相关工作,实现全社会共同推动献髓活动发展的愿望,促进非血缘关系骨髓移植供者资料库建设的健康持续发展。方法:以献髓者为主体,以有多次捐献机采血液成分经历的志愿献髓者为基础,建立献髓志愿工作者队伍,为献髓者发挥其身份优势,现身说法传播献髓救人,无损己身、奉献爱心、自豪而快乐的感受和理念,参与志愿献髓的宣传、招募和服
使用FLOW-SSO、PCR-SSP以及测序等分型技术,发现一个与HLA-B*270401基因相关的未知基因.设计基因特异性引物单独扩增B*27基因的外显子2-5,包括内含子2-4,并进行双向测序,分析与B*270401基因序列的差异.该基因的扩增产物为1815bp.与B*270401相比在外显子3和4共有10个碱基的改变,从而使相应氨基酸发生错义或同义突变.碱基634A→C(密码子130丝氨酸→
目的:为不断提高中国造血干细胞捐献者资料库造血干细胞志愿捐献者HLA分型质量,保证入库HLA分型数据的正确性,对本实验室参加HLA分型室间质评和质量抽检结果进行分析,总结其中的得与失.方法:11期总计88份室间质评样品检测采用PCR-SSP低分辨试剂盒作HLA-A、B、DRB1分型;质量抽检9期总计463份抽检样品中435份样品的检测结果采用PCR-SSP低分辨试剂盒作HLA-A、B、DRB1分型
目的:分析吉林省朝鲜族造血干细胞捐献者HLA基因和单倍型分布特征,预计不同型别的患者找到相同供者的可能性.方法:采用PCR-SSP、PCR-SSO对吉林省朝鲜族造血干细胞捐献者HLA-A,B,DR分型,及统计学分析.结果:朝鲜族HLA-A,B,DR位点基因频率较高的分别为A*2、A*24、A*33;B*15 (62)、B*40 (61)、B*44; DRB1*4、DRB1*15、DRB1*12.单
目的:鉴定一个HLA-DRB1*04的新等位基因.方法:从外周血中提取基因组DNA,应用PCR-SSO技术进行中低分辨率的HLA基因分型,PCR产物直接测序技术检测基因序列,通过软件和数据库中的同源等位基因进行序列比对,对先证者进行家系分析.结果:样本HLA-DRB1位点的第2外显子序列与所有已知HLA-DRB1等位基因序列不同,该基因序列与同源性最高的等位基因DRB1*0447相比有3个碱基替代
目的:调查辽宁汉族人群HLA-B基因座的遗传多态性分布情况.方法:用聚合酶链反应-序列特异性引物(PCR-SSP)方法对辽宁8962名健康无关汉族人进行HLA-B基因分型,计算HLA-B等位基因频率并与不同人群HLA-B基因的多态性进行比较.结果:共检出HLA-B等位基因34种,其中B*15 (14.42%)、B*40 (14.33%)和B*13 (11.99%)基因频率分布较高,B*82、B*8
目的:发现和鉴定1个HLA新等位基因.方法:使用PCR-SSP及PCR-SSO技术筛选可能的HLA新等位基因,通过DNA测序技术测定新等位基因的核苷酸序列,并与同源最高HLA基因序列比对分析.结果:检出1个样本,HLA-B位点反应格局异常,DNA序列分析该基因外显子3区域序列与所有已知的HLA-B等位基因序列均不相同,与同源最高的HLA-B*070501基因序列相比有1个碱基发生替代.第435位碱
目的:识别确认中国汉族人群中的HLA新等位基因.方法:采用聚合酶链反应-序列特异性寡核苷酸探针(polymerase chain reaction-sequence specific oligonucleotide probes,PCR-SSOP)方法、聚合酶链反应-序列特异性引物(PCR-sequence specific primer,PCR-SSP)方法以及基因测序分型(sequence-b
目的:筛选适合于解决中国南方汉族人群HLA-SBT模棱两可分型结果的杂合性模棱两可引物分离法(HARPs)引物并评估其解决能力和应用价值.方法:采用HARPs引物对132个HLA-A、131个HLA-B和89个HLA-DRB1基因测序分型中的模棱两可标本进行测序分型.结果:86.27%的HLA-A、73.86%的HLA-B和38.11%的HLA-DRB1基因模棱两可分型结果可以通过HARPs方法有
目的:了解岳阳市造血干细胞捐献者人类白细胞抗原HLA-A、B、DRB1位点等位基因多态性.方法:对岳阳市HLA配型实验室接收的造血干细胞捐献者HLA分型标本采用PCR-SSP及PCR-SSO方法实施HLA分型,从已完成的合格的分型结果中挑选岳阳籍的捐献者的分型结果21152份,计算HLA-A、B、DRB1等位基因的频率.结果:在岳阳市组织配型实验室的分型数据内,HLA-A位点等位基因(含血清学特异