向列相液晶高分子对等规聚丙烯β晶的诱导作用

来源 :2010年全国高分子材料科学与工程研讨会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:xxk2010
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
聚丙烯(PP)是一种半结晶性高分子,呈现α、β、γ、δ和拟六方体5种形态,其结晶结构与形态直接影响PP材料最终的物理与机械性能。目前,使用β晶成核剂在PP中诱发稳定的、高含量的β晶是日前制备β晶PP的最有效途径。而有关以液晶高分子为成核剂来诱导PP中β晶的研究报道很少,而本研究组长期从事LCP及其共混材料的研究,基于这一背景选择LCP作为PP的β晶成核剂进行研究。本文将一种向列相液晶高分子(缩写为LCP-2,其熔点为89℃,液晶清亮点为270℃)与PP按一定的比例在一定工艺条件下密炼共混,得到了一系列的共混样品,采用WARD与POM等研究了LCP-2作为成核剂对PP共混样品结晶结构与形态的影响。
其他文献
磺化聚醚醚酮(SPEEK)因其成本低且具有较高的化学和热稳定性,在用于直接甲醉燃料电池(DMFC)的质子交换膜方面正成为研究热点。但SPEEK质子交换膜导质子性能和阻醇性能受到磺化度(DS)相反的影响,单纯调节DS无法同时实现其既低透醇系数又高导质子性能。磷钨酸(PWA)是一种强质子酸,具有良好的导电性能,因此制备PWA和SPEEK复合膜能在保持膜的阻醇性能同时显著改善导质子性能。但PWA容易随水
聚(氨酯-酰亚胺)(PUI)是集聚聚氨酯良好加工性能特点和聚酰亚胺优良耐温性特点而发展起来的一种高性能聚合物,但是,PUI材料大都停留在溶液合成研究阶段,而很少用本体法制备。另外,以PUI为基材的压电阻尼材料的研究鲜有报道。因此,本实验在基于本体法合成浇注PUI的基础上,采用与压电陶瓷粉相复合的方法制备压电阻尼材料,并对它们的结构性能进行分析表征。
本文采用一步溶液法合成了一种新型的聚乙二醇/聚丙烯酸(PEG/PAA)双网络水凝胶。PEG第一网络是用戊二醛(GA)交联,而PAA第二网络是用化学交联剂N,N-亚甲基双丙烯酰胺(MBAM)交联。通过监控凝胶的反应温度,发现GA和PEG的加入可使聚台反应在室温下引发,并平缓进行。所合成的凝胶在98.2%K水含量下的机械强度可达323 KPa。
本研究以CO-436为乳化剂,过硫酸铵为引发剂,以甲基丙烯酸甲酯(MMA)和丙烯酸丁酯(BA)为主要反应单体,丙烯酸(AA)和衣康酸单丁酯(MBI)为羧基功能单体,设计了两种截然不同的聚合工艺,即预乳化工艺A与直接滴加单体的工艺B,通过半连续乳液聚合成功制备了一系列理论固含量为40%的丙烯酸酯乳液。通过电导滴定法计算得到了乳液的羧基单体在丙烯酸酯乳液中的分布状况。
基于微流体技术,设计了一套适用于双重微乳液液滴制备的T型微通道乳粒发生器,并利用该装置实现了大直径聚芳亚胺酮窄心微球的制备。获得了直径(0.6~2mm)和壁厚(5~20μm)均可控的空心微球材料。利用T型微通道乳粒发生器制备的微球直径有较好的单分散性,同批次制备微球中平均直径士5%范围内的微球数占有88%,球形度大于99%。
本课题组的前期研究发现,羧酸类聚甜菜(PVPMC)与聚丙烯酸(PAA)的多层膜可以在较低盐浓度下进行可控解离,本文以PVPMC和聚二烯丙基二甲基氯化铵(PDDA)为阳离子组装液,以PAA为阴离子组装液,利用LbL技术制备了(PVPMC+PDDA)/PAA多层膜。进一步,在生理条件下实现PVPMC/PAA模板组分的解离,获得了孔径可控的自组装多孔膜。
吸水性树脂是一类新型高分子功能材料,它具有吸收自身重量几十甚至上千倍水分的能力,即使施加外界压力也很难将其吸收的水分分离开来,因而被广泛应用于个人卫生用品、工农业生产、土木建筑和食品医疗等领域。本文试图通过无机粒子表面改性的手段,利用“graft from”的方法将吸水性高聚物长链接枝到SiO2颗粒表面,得到一种有机无机杂化吸水材料并探讨颗粒浓度、接枝分子链长度对产品溶胀性和力学性能的影响。
本文应用反向原子转移自由基聚合(reverse atom transfer radical polymerization,RATRP),在无机层状物氧化石墨(Graphite Oxide,GO)上引发2-甲基丙烯酰氧基乙基磷酰胆碱(2-methacryloyloxyethyl phosphorylcholine,MPC)的聚合,可控合成磷按两性离子接枝改性氧化石墨(烯)纳米中间体(GO-g-pMP
聚芳硫醚砜(PASS)由于分子链结构中强极性砜基的作用,该聚合物为非晶性聚合物,玻璃化温度高达215℃,具有优良的抗冲击性和耐高温性,同时相对聚苯硫醚其具有较好的溶解性能(能溶于强极性非质子溶剂中,如DMF、NMP等),但其溶液不稳定,与溶剂形成共晶---溶剂结晶化物[1]。聚芳硫醚酰胺(PASA)中由于酰胺键的存在,它具有良好的热性能、溶解性和加工成型性[2]。本文合成出了聚芳硫醚砜酰胺(PAS
轧机电动压下控制系统是一个典型的快速定位系统,对传动系统起动和制动的快速性都有很高的要求,其传动性能是决定电动压下的APC精度和快速性的关键。本文在分析热连轧生产线中粗轧机电动压下系统的结构、系统参数及控制要求的基础上,给出了粗轧压下两台交流电动机同轴传动时主从控制方式的实现方法。并对压下系统的两种主从控制方式进行了试验和对比分析。试验结果表明,采用转矩输出作为从动装置的给定能够实现轧机压下系统的