【摘 要】
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欧盟化妆品法规1223/2009即将于2013年七月全面实施,与之前的化妆品指令76/768/EEC相比,其对于化妆品的安全性有更多和更新的要求。目前针对化妆品指令所进行的化妆品毒理风险评估(TRA)不能够完全满足该法规的要求。其中法规附录一中所列的化妆品安全报告(Cosmetic Product Safety Report),官方和行业协会相关的指导文件对于化妆品的风险评估和安全提出了更加全面和
【机 构】
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欧盟化妆品法规1223/2009即将于2013年七月全面实施,与之前的化妆品指令76/768/EEC相比,其对于化妆品的安全性有更多和更新的要求。目前针对化妆品指令所进行的化妆品毒理风险评估(TRA)不能够完全满足该法规的要求。其中法规附录一中所列的化妆品安全报告(Cosmetic Product Safety Report),官方和行业协会相关的指导文件对于化妆品的风险评估和安全提出了更加全面和详细的要求。最新的毒理学测试和非测试方法, 风险评估理论包括定量构效关系( QSAR)、体外测试方法(in vitro test)、毒理关注阈值(TTC)和混合物毒理和风险评估等理论在化妆品风险和安全评估中的应用。讨论和总结了化妆品生产企业如何应法规对于安全性的要求。
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由广东省疾病预防控制中心负责实施的中国合格评定国家认可委员会(CNAS)的能力验证计划,检测花露水中甲醇的含量.比对实验中采用极性毛细柱,采用称重法和体积法对比,程序升温,通过FID检测器气相色谱测定,加标回收率为101.8%~102.9%,检出浓度0.003g/L,最低定量浓度0.01g/L,此方法分离效果好,简捷、准确、快速,适用化妆品中甲醇的检测.
针对氮氧化物对砷、汞的测定存在干扰,本文应用氨基磺酸快速去除氮氧化物对砷、汞测定的干扰,缩短了赶酸时间,降低了目标物的挥发损失.讨论了酸度对测定结果的影响,并采用不同浓度氢氧化钠调节溶液的酸度.优化了微波消解氢化物原子吸收法测定日用化学品中砷、汞、铅的条件.本方法对于砷、汞、铅检出限分别为1.7μg·L-1、0.4μg·L-1、0.4μg·L-1;定量下限分别为5.0μg·L-1、1.2μg·L-
皮肤颜色的定量分析多用于科学、客观地评价化妆品的美白,祛斑,改善黑眼圈等效果,以及一些色素相关的皮肤疾病的治疗效果上。该研究比较了目前常用的色差仪和图像分析两种方法,探索了图像分析方法用于肤色分析的影响因素,从而进一步系统阐述了一种新的图像分析法用于皮肤颜色测量的开发和应用。
建立了化妆品中α-氯甲苯的气相色谱分析方法.样品用饱和氯化钠溶液溶解,经三氯甲烷萃取,以DB-1701P色谱柱(30 m×0.32 mm×0.25 μm)为分离柱,氢火焰离子化检测器检测,外标法定量,阳性结果采用气相色谱-质谱法确证.考察了不同种类化妆品基质的提取方法.实验结果表明,该方法在2.5μg/mL~100μg/mL的范围内线性关系良好,相关系数r=0.9998.在6种化妆品基质中4个加标
本文简述了水剂化妆品发生微生物污染后的快速分析方案,通过实际案例表明以下三种实验可以迅速掌握微生物污染的原因及严重程度:1.对菌种的研究,2.抑菌圈法快速筛选防腐剂,3.关键点排查污染点.这些方案的应用为找到污染原因并建立解决方法提供了技术基础.
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